SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/322130"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/322130" > Prepandemic Alzheim...

  • Akinci, M. (författare)

Prepandemic Alzheimer Disease Biomarkers and Anxious-Depressive Symptoms During the COVID-19 Confinement in Cognitively Unimpaired Adults

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-08-02
  • Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health),2022

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/322130
  • https://gup.ub.gu.se/publication/322130URI
  • https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000200948DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background and Objectives Increased anxious-depressive symptomatology is observed in the preclinical stage of Alzheimer disease (AD), which may accelerate disease progression. We investigated whether beta-amyloid, cortical thickness in medial temporal lobe structures, neuroinflammation, and sociodemographic factors were associated with greater anxious-depressive symptoms during the COVID-19 confinement. Methods This retrospective observational study included cognitively unimpaired older adults from the Alzheimer's and Families cohort, the majority with a family history of sporadic AD. Participants performed the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) during the COVID-19 confinement. A subset had available retrospective (on average: 2.4 years before) HADS assessment, amyloid [F-18] flutemetamol PET and structural MRI scans, and CSF markers of neuroinflammation (interleukin-6 [IL-6], triggering receptor expressed on myeloid cells 2, and glial fibrillary acidic protein levels). We performed multivariable linear regression models to investigate the associations of prepandemic AD-related biomarkers and sociodemographic factors with HADS scores during the confinement. We further performed an analysis of covariance to adjust by participants' prepandemic anxiety-depression levels. Finally, we explored the role of stress and lifestyle changes (sleep patterns, eating, drinking, smoking habits, and medication use) on the tested associations and performed sex-stratified analyses. Results We included 921 (254 with AD biomarkers) participants. beta-amyloid positivity (B = 3.73; 95% CI = 1.1 to 6.36; p = 0.006), caregiving (B = 1.37; 95% CI 0.24-2.5; p = 0.018), sex (women: B = 1.95; 95% CI 1.1-2.79; p < 0.001), younger age (B = -0.12; 95% CI -0.18 to -0.052; p < 0.001), and lower education (B = -0.16; 95% CI -0.28 to -0.042; p = 0.008) were associated with greater anxious-depressive symptoms during the confinement. Considering prepandemic anxiety-depression levels, we further observed an association between lower levels of CSF IL-6 (B = -5.11; 95% CI -10.1 to -0.13; p = 0.044) and greater HADS scores. The results were independent of stress-related variables and lifestyle changes. Stratified analysis revealed that the associations were mainly driven by women. Discussion Our results link AD-related pathophysiology and neuroinflammation with greater anxious-depressive symptomatology during the COVID-19-related confinement, notably in women. AD pathophysiology may increase neuropsychiatric symptomatology in response to stressors. This association may imply a worse clinical prognosis in people at risk for AD after the pandemic and thus deserves to be considered by clinicians.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Pena-Gomez, C. (författare)
  • Operto, G. (författare)
  • Fuentes-Julian, S. (författare)
  • Deulofeu, C. (författare)
  • Sanchez-Benavides, G. (författare)
  • Mila-Aloma, M. (författare)
  • Grau-Rivera, O. (författare)
  • Gramunt, N. (författare)
  • Navarro, A. (författare)
  • Minguillon, C. (författare)
  • Fauria, K. (författare)
  • Suridjan, I. (författare)
  • Kollmorgen, G. (författare)
  • Bayfield, A. (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Molinuevo, J. L. (författare)
  • Suarez-Calvet, M. (författare)
  • Gispert, J. D. (författare)
  • Arenaza-Urquijo, E. M. (författare)
  • Alfa Study, Alfa Study (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:NEUROLOGY: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)99:140028-38781526-632X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • NEUROLOGY (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy