SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/97715"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/97715" > A method for rapid ...

  • Zetterström Axell, Mathilda,1976Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation (författare)

A method for rapid derivation and propagation of neural progenitors from human embryonic stem cells.

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2009

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/97715
  • https://gup.ub.gu.se/publication/97715URI
  • https://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2009.08.015DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Neuronal loss is a common feature of many neurological disorders, including stroke, Parkinson's disease, Alzheimer's disease and traumatic brain injury. Human embryonic stem cell (hESC)-derived neural progenitors (NPs) may provide new ways of treatment for several diseases and injuries in the brain, as well as enhance our understanding of early human development. Here we report a method for rapid generation of proliferating NPs from feeder free cultures of undifferentiated hESC. In this rapid and simple protocol, NPs are derived by seeding undifferentiated hESC on adherent surfaces of laminin or gelatine with normal hESC culturing medium and with the addition of basic fibroblast growth factor. After the first passage, adherent monolayer progenitors are derived that express early neuroectodermal and progenitor markers, such as Nestin, Sox1, Sox2, Sox3, Internexin, Musashi-1, NCAM, and Pax6. This novel protocol renders hESC suitable for large scale progenitor production and long-term propagation, and the progenitors have the capacity to differentiate in vitro into all three neural lineages (neurons, astrocytes and oligodendrocytes). This method allows rapid, cost-efficient production of expandable progenitors that may be a source of cells for the restoration of cellular and functional loss after neurodegeneration and/or provide a useful source of progenitor cells for studying early brain development.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Zlateva, SuzanaGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation (författare)
  • Curtis, Maurice A (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of neuroscience methods: Elsevier BV184:2, s. 275-2841872-678X0165-0270

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy