SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/99367"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/99367" > Imaging and CSF stu...

  • deLeon, MJ (författare)

Imaging and CSF studies in the preclinical diagnosis of Alzheimer's disease

  • Artikel/kapitelEngelska2007

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Wiley,2007

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/99367
  • https://gup.ub.gu.se/publication/99367URI
  • https://doi.org/10.1196/annals.1379.012DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:for swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • It is widely believed that the path to early and effective treatment for Alzheimer's disease (AD) requires the development of early diagnostic markers that are both sensitive and specific. To this aim, using longitudinal study designs, we and others have examined magnetic resonance imaging (MRI), 2-fluoro-2-deoxy-d-glucose-positron emission tomography (FDG/PET), and cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers in cognitively normal elderly (NL) subjects and in patients with mild cognitive impairment (MCI). Such investigations have led to the often replicated findings that structural evidence of hippocampal atrophy as determined by MRI, as well as metabolic evidence from FDG-PET scan of hippocampal damage, predicts the conversion from MCI to AD. In this article we present a growing body of evidence of even earlier diagnosis. Brain pathology can be detected in NL subjects and used to predict future transition to MCI. This prediction is enabled by examinations revealing reduced glucose metabolism in the hippocampal formation (hippocampus and entorhinal cortex [EC]) as well as by the rate of medial temporal lobe atrophy as determined by MRI. However, neither regional atrophy nor glucose metabolism reductions are specific for AD. These measures provide secondary not primary evidence for AD. Consequently, we will also summarize recent efforts to improve the diagnostic specificity by combining imaging with CSF biomarkers and most recently by evaluating amyloid imaging using PET. We conclude that the combined use of conventional imaging, that is MRI or FDG-PET, with selected CSF biomarkers incrementally contributes to the early and specific diagnosis of AD. Moreover, selected combinations of imaging and CSF biomarkers measures are of importance in monitoring the course of AD and thus relevant to evaluating clinical trials.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • MCI
  • Alzheimer's disease
  • longitudinal imaging
  • CSF biomarkers
  • early diagnosis

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Mosconi, L. (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Desanti, S (författare)
  • Zinkowski, R (författare)
  • Mehta, PD (författare)
  • Pratico, D. (författare)
  • Tsui, W (författare)
  • Saint Louis, LA (författare)
  • Sobanska, L (författare)
  • Brys, M. (författare)
  • Li, Y (författare)
  • Rich, K (författare)
  • Rinne, J (författare)
  • Rusinek, H (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Annals of the New York Academy of Sciences: Wiley1097, s. 114-1451749-66320077-8923

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy