SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:36c6581d-e55c-4944-b15d-cea0b37b79e4"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:36c6581d-e55c-4944-b15d-cea0b37b79e4" > BCOR internal tande...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00002907naa a2200349 4500
001oai:lup.lub.lu.se:36c6581d-e55c-4944-b15d-cea0b37b79e4
003SwePub
008160401s2016 | |||||||||||000 ||eng|
024a https://lup.lub.lu.se/record/81485922 URI
024a https://doi.org/10.1002/gcc.223162 DOI
040 a (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a art2 swepub-publicationtype
072 7a ref2 swepub-contenttype
100a Karlsson, Jennyu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)molm-jka
2451 0a BCOR internal tandem duplication and YWHAE-NUTM2B/E fusion are mutually exclusive events in clear cell sarcoma of the kidney.
264 c 2015-10-23
264 1b Wiley,c 2016
520 a Clear cell sarcoma of the kidney (CCSK) is the second most common pediatric renal tumor. Two recurrent genetic aberrations have been described in CCSK. One is a fusion of YWHAE and NUTM2B/E, the other is an internal tandem duplication (ITD) in the BCOR gene. Here it is shown that YWHAE-NUTM2B/E fusion and the BCOR ITD are mutually exclusive events and activated different downstream signaling systems. This has important diagnostic implications and opens up for further mechanistic studies of CCSK pathogenesis. © 2015 Wiley Periodicals, Inc.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Medicinsk genetik0 (SwePub)301072 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Medical Genetics0 (SwePub)301072 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Cancer och onkologi0 (SwePub)302032 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Cancer and Oncology0 (SwePub)302032 hsv//eng
700a Valind, Andersu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)med-avi
700a Gisselsson Nord, Davidu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)kgen-dgi
710a Avdelningen för klinisk genetikb Institutionen för laboratoriemedicin4 org
773t Genes, Chromosomes and Cancerd : Wileyg 55:2, s. 120-123q 55:2<120-123x 1045-2257
856u http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26493387?dopt=Abstracty FULLTEXT
856u http://dx.doi.org/10.1002/gcc.22316y FULLTEXT
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/8148592
8564 8u https://doi.org/10.1002/gcc.22316

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Karlsson, Jenny
Valind, Anders
Gisselsson Nord, ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Medicinsk geneti ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Cancer och onkol ...
Artiklar i publikationen
Genes, Chromosom ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy