SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:7c667174-830d-4755-b049-fc3905e7c28d"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:7c667174-830d-4755-b049-fc3905e7c28d" > Frequent somatic lo...

  • Staff, S. (författare)

Frequent somatic loss of BRCA1 in breast tumours from BRCA2 germ-line mutation carriers and vice versa

  • Artikel/kapitelEngelska2001

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2001-10-16
  • Springer Science and Business Media LLC,2001

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:7c667174-830d-4755-b049-fc3905e7c28d
  • https://lup.lub.lu.se/record/1118762URI
  • https://doi.org/10.1054/bjoc.2001.2062DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Breast cancer susceptibility genes BRCA1 and BRCA2 are tumour suppressor genes the alleles of which have to be inactivated before tumour development occurs. Hereditary breast cancers linked to germ-line mutations of BRCA1 and BRCA2 genes almost invariably show allelic imbalance (Al) at the respective loci. BRCA1 and BRCA2 are believed to take part in a common pathway in maintenance of genomic integrity in cells. We carried out Al and fluorescence in situ hybridization (FISH) analyses of BRCA2 in breast tumours from germline BRCA1 mutation carriers and vice versa. For comparison, 14 sporadic breast tumours were also studied. 8 of the 11 (73%) informative BRCA1 mutation tumours showed Al at the BRCA2 focus. 53% of these tumours showed a copy number loss of the BRCA2 gene by FISH. 5 of the 6 (83%) informative BRCA2 mutation tumours showed Al at the BRCA1 locus. Half of the tumours (4/8) showed a physical deletion of the BRCA1 gene by FISH. Combined allelic loss of both BRCA1 and BRCA2 gene was seen in 12 of the 17 (71%) informative hereditary tumours, whereas copy number losses of both BRCA genes was seen in only 4/14 (29%) sporadic control tumours studied by FISH. In conclusion, the high prevalence of Al at BRCA1 in BRCA2 mutation tumours and vice versa suggests that somatic events occurring at the other breast cancer susceptibility gene locus may be selected in the cancer development. The mechanism resulting in Al at these loci seems more complex than a physical deletion.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Isola, J.J. (författare)
  • Johannsson, O. (författare)
  • Borg, ÅkeLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-abo (författare)
  • Tanner, M.M. (författare)
  • Bröstcancer-genetikSektion I (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:British Journal of Cancer: Springer Science and Business Media LLC85:8, s. 1201-12051532-18270007-0920

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Staff, S.
Isola, J.J.
Johannsson, O.
Borg, Åke
Tanner, M.M.
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Cancer och onkol ...
Artiklar i publikationen
British Journal ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy