Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:89ae571f-9202-43fe-a96d-b8e323cd73e9" >
Reductive openings ...
Reductive openings of benzylidene acetals. Kinetic studies of borane and alane activation by Lewis acids.
-
- Johnsson, Richard (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
Cukalevski, Risto (författare)
-
- Dragén, Fanny (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Institutionen för immunteknologi,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Department of Immunotechnology,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
visa fler...
-
Ivanisevic, Damir (författare)
-
Johansson, Ida (författare)
-
- Petersson, Linn (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Institutionen för immunteknologi,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Department of Immunotechnology,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
Elgstrand Wettergren, Erika (författare)
-
Yam, Ka Bo (författare)
-
Yang, Beatrice (författare)
-
- Ellervik, Ulf (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2008
- 2008
- Engelska.
-
Ingår i: Carbohydrate Research. - : Elsevier BV. - 1873-426X .- 0008-6215. ; 343, s. 2997-3000
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The reaction kinetics for a number of reductive openings of methyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-alpha-d-glucopyranoside have been investigated. Openings to give free HO-6 (using BH(3).THF-AlCl(3)-THF or LiAlH(4)-AlCl(3)-Et(2)O) follow first order kinetics, while reactions yielding free HO-4 (using BH(3).NMe(3)-AlCl(3)-THF or BH(3).NMe(3)-BF(3).OEt(2)-THF) follow higher order kinetics. The addition of water to the BH(3).NMe(3)-AlCl(3)-THF results in faster reactions. The BH(3).SMe(2)-AlCl(3)-THF system constitutes a borderline case, yielding both free HO-6 (by a first order reaction) and free HO-4 (by a higher order reaction). These results correlate well with the concept of regioselectivity by activation of borane complexes.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas