Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:929a9971-9602-4d56-b845-75d079103e26" >
Structure–activity ...
-
Ohlsson, JörgenLund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
(författare)
Structure–activity relationships of galabioside derivatives as inhibitors of E. coli and S. suis adhesins: nanomolar inhibitors of S. suis adhesins
- Artikel/kapitelEngelska2005
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2005
-
Royal Society of Chemistry (RSC),2005
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:929a9971-9602-4d56-b845-75d079103e26
-
https://lup.lub.lu.se/record/158699URI
-
https://doi.org/10.1039/b416878jDOI
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-13067URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
Four collections of Gal1-4Gal derivatives were synthesised and evaluated as inhibitors of the PapG class II adhesin of uropathogenic Escherichia coli and of the PN and PO adhesins of Streptococcus suis strains. Galabiosides carrying aromatic structures at C1, methoxyphenyl O-galabiosides in particular, were identified as potent inhibitors of the PapG adhesin. Phenylurea derivatisation at C3 and methoxymethylation at O2 of galabiose provided inhibitors of the S. suis strains type PN adhesin with remarkably high affinities (30 and 50 nM, respectively). In addition, quantitative structure–activity relationship models for E. coli PapG adhesin and S. suis adhesin type PO were developed using multivariate data analysis. The inhibitory lead structures constitute an advancement towards high-affinity inhibitors as potential anti-adhesion therapeutic agents targeting bacterial infections.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Larsson, AUmeå universitet,Kemiska institutionen
(författare)
-
Haataja, S
(författare)
-
Alajääski, J
(författare)
-
Stenlund, PUmeå universitet,Kemiska institutionen
(författare)
-
Pinkner, J
(författare)
-
Hultgren, S
(författare)
-
Finne, J
(författare)
-
Kihlberg, JanUmeå universitet,Kemiska institutionen(Swepub:umu)jaki0001
(författare)
-
Nilsson, UlfLund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)ok2-uni
(författare)
-
Centrum för analys och syntesKemiska institutionen
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Organic and Biomolecular Chemistry: Royal Society of Chemistry (RSC)3:5, s. 886-9001477-05391477-0520
-
Ingår i:Org. Biomol. Chem.: Royal Society of Chemistry (RSC)3:5, s. 886-9001477-0520
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Ohlsson, Jörgen
-
Larsson, A
-
Haataja, S
-
Alajääski, J
-
Stenlund, P
-
Pinkner, J
-
visa fler...
-
Hultgren, S
-
Finne, J
-
Kihlberg, Jan
-
Nilsson, Ulf
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Kemi
-
och Organisk kemi
- Artiklar i publikationen
-
Organic and Biom ...
-
Org. Biomol. Che ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Umeå universitet