SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:92d6df0a-ea17-4a15-99f3-f6a463bb54dc"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:92d6df0a-ea17-4a15-99f3-f6a463bb54dc" > Hereditary and acqu...

  • Agostoni, Angelo (författare)

Hereditary and acquired angioedema: problems and progress: proceedings of the third C1 esterase inhibitor deficiency workshop and beyond

  • Artikel/kapitelEngelska2004

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2004

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:92d6df0a-ea17-4a15-99f3-f6a463bb54dc
  • https://lup.lub.lu.se/record/1129677URI
  • https://doi.org/10.1016/j.jaci.2004.06.047DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Hereditary angioedema (HAE), a rare but life-threatening condition, manifests as acute attacks of facial, laryngeal, genital, or peripheral swelling or abdominal pain secondary to intra-abdominal edema. Resulting from mutations affecting C1 esterase inhibitor (C1-INH), inhibitor of the first complement system component, attacks are not histamine-mediated and do not respond to antihistamines or corticosteroids. Low awareness and resemblance to other disorders often delay diagnosis; despite availability of C1-INH replacement in some countries, no approved, safe acute attack therapy exists in the United States. The biennial C1 Esterase Inhibitor Deficiency Workshops resulted from a European initiative for better knowledge and treatment of HAE and related diseases. This supplement contains work presented at the third workshop and expanded content toward a definitive picture of angioedema in the absence of allergy. Most notably, it includes cumulative genetic investigations; multinational laboratory diagnosis recommendations; current pathogenesis hypotheses; suggested prophylaxis and acute attack treatment, including home treatment; future treatment options; and analysis of patient subpopulations, including pediatric patients and patients whose angioedema worsened during pregnancy or hormone administration. Causes and management of acquired angioedema and a new type of angioedema with normal C1-INH are also discussed. Collaborative patient and physician efforts, crucial in rare diseases, are emphasized. This supplement seeks to raise awareness and aid diagnosis of HAE, optimize treatment for all patients, and provide a platform for further research in this rare, partially understood disorder.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Aygoren-Pursun, Emel (författare)
  • Binkley, Karen E (författare)
  • Blanch, Alvaro (författare)
  • Bork, Konrad (författare)
  • Bouillet, Laurence (författare)
  • Bucher, Christoph (författare)
  • Castaldo, Anthony J (författare)
  • Cicardi, Marco (författare)
  • Davis, Alvin E (författare)
  • De Carolis, Caterina (författare)
  • Drouet, Christian (författare)
  • Duponchel, Christiane (författare)
  • Farkas, Hen (författare)
  • Fáy, Kálmán (författare)
  • Fekete, Béla (författare)
  • Fischer, Bettina (författare)
  • Fontana, Luigi (författare)
  • Füst, George (författare)
  • Giacomelli, Roberto (författare)
  • Gröner, Albrecht (författare)
  • Hack, Erik (författare)
  • Harmat, George (författare)
  • Jakenfelds, John (författare)
  • Juers, Mathias (författare)
  • Kalmár, Lajos (författare)
  • Kaposi, Pál N. (författare)
  • Karádi, István (författare)
  • Kitzinger, Arianna (författare)
  • Kollár, Tímea (författare)
  • Kreuz, Wolfhart (författare)
  • Lakatos, Peter (författare)
  • Longhurst, Hilary J. (författare)
  • Lopez-Trascasa, Margarita (författare)
  • Martinez-Saguer, Inmaculada (författare)
  • Monnier, Nicole (författare)
  • Nagy, István (författare)
  • Németh, Éva (författare)
  • Waage Nielsen, Erik (författare)
  • Nuijens, Jan H. (författare)
  • O'Grady, Caroline (författare)
  • Pappalardo, Emanuela (författare)
  • Penna, Vincenzo (författare)
  • Perricone, Carlo (författare)
  • Perricone, Roberto (författare)
  • Rauch, Ursula (författare)
  • Roche, Olga (författare)
  • Rusicke, Eva (författare)
  • Späth, Peter J (författare)
  • Szendei, George (författare)
  • Takács, Edit (författare)
  • Tordai, Attila (författare)
  • Truedsson, LennartLund University,Lunds universitet,Avdelningen för mikrobiologi, immunologi och glykobiologi - MIG,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Microbiology, Immunology and Glycobiology - MIG,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mmb-ltr (författare)
  • Varga, Lilian (författare)
  • Visy, Beáta (författare)
  • Williams, Kayla (författare)
  • Zanichelli, Andrea (författare)
  • Zingale, Lorenza (författare)
  • Avdelningen för mikrobiologi, immunologi och glykobiologi - MIGInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Allergy and Clinical Immunology: Elsevier BV114:3 Suppl, s. 51-1311097-68250091-6749

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy