Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:aa144377-39f2-4de7-932f-3ace1f67c1a5" >
Huntingtons sjukdom...
Huntingtons sjukdom - ännu ett galet protein?
-
- Petersén, Åsa (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Translationell neuroendokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Translational Neuroendocrinology,Lund University Research Groups
-
- Hansson, Oskar (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Malmö,Medicinska fakulteten,Department of Clinical Sciences, Malmö,Faculty of Medicine
-
- Brundin, Patrik (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Institutionen för experimentell medicinsk vetenskap,Medicinska fakulteten,Department of Experimental Medical Science,Faculty of Medicine
-
(creator_code:org_t)
- 2001
- 2001
- Svenska.
-
Ingår i: Läkartidningen. - 0023-7205. ; 98:50, s. 5756-5761
- Relaterad länk:
-
http://ltarkiv.lakar... (free)
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Huntington's disease is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an expanded CAG repeat. It is characterized by motor and cognitive disturbances, as well as cellular dysfunction and loss in the basal ganglia and the cerebral cortex. The mutant protein huntingtin aggregates in cells. The toxicity of mutant huntingtin, or the loss of its normal function, causes disruption of cellular functions such as protein and calcium metabolism, transmitter release, mitochondria and gene transcription. Recent findings in basic research open up new possibilities for novel therapies.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas