Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f7c9026b-837f-4cd9-a961-79c808db376f" >
The landscape of so...
-
Andersson, AnnaLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,MLL-rearrangerad leukemi hos spädbarn,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,The pathogenetic mechanisms behind MLL-rearranged acute leukemia in infancy,Lund University Research Groups
(författare)
The landscape of somatic mutations in infant MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemias.
- Artikel/kapitelEngelska2015
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2015-03-02
-
Springer Science and Business Media LLC,2015
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:f7c9026b-837f-4cd9-a961-79c808db376f
-
https://lup.lub.lu.se/record/5265548URI
-
https://doi.org/10.1038/ng.3230DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
Infant acute lymphoblastic leukemia (ALL) with MLL rearrangements (MLL-R) represents a distinct leukemia with a poor prognosis. To define its mutational landscape, we performed whole-genome, exome, RNA and targeted DNA sequencing on 65 infants (47 MLL-R and 18 non-MLL-R cases) and 20 older children (MLL-R cases) with leukemia. Our data show that infant MLL-R ALL has one of the lowest frequencies of somatic mutations of any sequenced cancer, with the predominant leukemic clone carrying a mean of 1.3 non-silent mutations. Despite this paucity of mutations, we detected activating mutations in kinase-PI3K-RAS signaling pathway components in 47% of cases. Surprisingly, these mutations were often subclonal and were frequently lost at relapse. In contrast to infant cases, MLL-R leukemia in older children had more somatic mutations (mean of 6.5 mutations/case versus 1.3 mutations/case, P = 7.15 × 10(-5)) and had frequent mutations (45%) in epigenetic regulators, a category of genes that, with the exception of MLL, was rarely mutated in infant MLL-R ALL.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Ma, Jing
(författare)
-
Wang, Jianmin
(författare)
-
Chen, Xiang
(författare)
-
Gedman, Amanda Larson
(författare)
-
Dang, Jinjun
(författare)
-
Nakitandwe, Joy
(författare)
-
Holmfeldt, Linda
(författare)
-
Parker, Matthew
(författare)
-
Easton, John
(författare)
-
Huether, Robert
(författare)
-
Kriwacki, Richard
(författare)
-
Rusch, Michael
(författare)
-
Wu, Gang
(författare)
-
Li, Yongjin
(författare)
-
Mulder, Heather
(författare)
-
Raimondi, Susana
(författare)
-
Pounds, Stanley
(författare)
-
Kang, Guolian
(författare)
-
Shi, Lei
(författare)
-
Becksfort, Jared
(författare)
-
Gupta, Pankaj
(författare)
-
Payne-Turner, Debbie
(författare)
-
Vadodaria, Bhavin
(författare)
-
Boggs, Kristy
(författare)
-
Yergeau, Donald
(författare)
-
Manne, Jayanthi
(författare)
-
Song, Guangchun
(författare)
-
Edmonson, Michael
(författare)
-
Nagahawatte, Panduka
(författare)
-
Wei, Lei
(författare)
-
Cheng, Cheng
(författare)
-
Pei, Deqing
(författare)
-
Sutton, Rosemary
(författare)
-
Venn, Nicola C
(författare)
-
Chetcuti, Albert
(författare)
-
Rush, Amanda
(författare)
-
Catchpoole, Daniel
(författare)
-
Heldrup, JesperLund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital(Swepub:lu)med-jrh
(författare)
-
Fioretos, ThoasLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-tfi
(författare)
-
Lu, Charles
(författare)
-
Ding, Li
(författare)
-
Pui, Ching-Hon
(författare)
-
Shurtleff, Sheila
(författare)
-
Mullighan, Charles G
(författare)
-
Mardis, Elaine R
(författare)
-
Wilson, Richard K
(författare)
-
Gruber, Tanja A
(författare)
-
Zhang, Jinghui
(författare)
-
Downing, James R
(författare)
-
Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Nature Genetics: Springer Science and Business Media LLC47:4, s. 192-3301546-17181061-4036
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Andersson, Anna
-
Ma, Jing
-
Wang, Jianmin
-
Chen, Xiang
-
Gedman, Amanda L ...
-
Dang, Jinjun
-
visa fler...
-
Nakitandwe, Joy
-
Holmfeldt, Linda
-
Parker, Matthew
-
Easton, John
-
Huether, Robert
-
Kriwacki, Richar ...
-
Rusch, Michael
-
Wu, Gang
-
Li, Yongjin
-
Mulder, Heather
-
Raimondi, Susana
-
Pounds, Stanley
-
Kang, Guolian
-
Shi, Lei
-
Becksfort, Jared
-
Gupta, Pankaj
-
Payne-Turner, De ...
-
Vadodaria, Bhavi ...
-
Boggs, Kristy
-
Yergeau, Donald
-
Manne, Jayanthi
-
Song, Guangchun
-
Edmonson, Michae ...
-
Nagahawatte, Pan ...
-
Wei, Lei
-
Cheng, Cheng
-
Pei, Deqing
-
Sutton, Rosemary
-
Venn, Nicola C
-
Chetcuti, Albert
-
Rush, Amanda
-
Catchpoole, Dani ...
-
Heldrup, Jesper
-
Fioretos, Thoas
-
Lu, Charles
-
Ding, Li
-
Pui, Ching-Hon
-
Shurtleff, Sheil ...
-
Mullighan, Charl ...
-
Mardis, Elaine R
-
Wilson, Richard ...
-
Gruber, Tanja A
-
Zhang, Jinghui
-
Downing, James R
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Genetics
- Av lärosätet
-
Lunds universitet