onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:115530538"
Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:115530538" > SCN2A mutations and...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
- Herlenius, EKarolinska Institutet (författare)
SCN2A mutations and benign familial neonatal-infantile seizures: the phenotypic spectrum
- Artikel/kapitelEngelska2007
Förlag, utgivningsår, omfång ...
- Wiley,2007
Nummerbeteckningar
- LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:115530538
- http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:115530538URI
- https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2007.01049.xDOI
Kompletterande språkuppgifter
- Språk:engelska
Ingår i deldatabas
- SwePubSwePub
Klassifikation
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
- Heron, SE (författare)
- Grinton, BE (författare)
- Keay, D (författare)
- Scheffer, IE (författare)
- Mulley, JC (författare)
- Berkovic, SF (författare)
- Karolinska Institutet (creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
- Ingår i:Epilepsia: Wiley48:6, s. 1138-11420013-95801528-1167
Internetlänk
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Herlenius, E
- Heron, SE
- Grinton, BE
- Keay, D
- Scheffer, IE
- Mulley, JC
- visa fler...
- Berkovic, SF
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Epilepsia
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
