Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:124167333" >
CYP2C19 genotype pr...
-
Huezo-Diaz, P
(författare)
CYP2C19 genotype predicts steady state escitalopram concentration in GENDEP
- Artikel/kapitelEngelska2012
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2011-09-17
-
SAGE Publications,2012
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:124167333
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:124167333URI
-
https://doi.org/10.1177/0269881111414451DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
In vitro work shows CYP2C19 and CYP2D6 contribute to the metabolism of escitalopram to its primary metabolite, N-desmethylescitalopram. We report the effect of CYP2C19 and CYP2D6 genotypes on steady state morning concentrations of escitalopram and N-desmethylescitalopram and the ratio of this metabolite to the parent drug in 196 adult patients with depression in GENDEP, a clinical pharmacogenomic trial. Subjects who had one CYP2D6 allele associated with intermediate metabolizer phenotype and one associated with poor metabolizer (i.e. IM/PM genotypic category) had a higher mean logarithm escitalopram concentration than CYP2D6 extensive metabolizers (EMs) ( p = 0.004). Older age was also associated with higher concentrations of escitalopram. Covarying for CYP2D6 and age, we found those homozygous for the CYP2C19*17 allele associated with ultrarapid metabolizer (UM) phenotype had a significantly lower mean escitalopram concentration (2-fold, p = 0.0001) and a higher mean metabolic ratio ( p = 0.0003) than EMs, while those homozygous for alleles conferring the PM phenotype had a higher mean escitalopram concentration than EMs (1.55-fold, p = 0.008). There was a significant overall association between CYP2C19 genotypic category and escitalopram concentration ( p = 0.0003; p = 0.0012 Bonferroni corrected). In conclusion, we have demonstrated an association between CYP2C19 genotype, including the CYP2C19*17 allele, and steady state escitalopram concentration.
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Perroud, N
(författare)
-
Spencer, EP
(författare)
-
Smith, R
(författare)
-
Sim, SKarolinska Institutet
(författare)
-
Virding, S
(författare)
-
Uher, R
(författare)
-
Gunasinghe, C
(författare)
-
Gray, J
(författare)
-
Campbell, D
(författare)
-
Hauser, J
(författare)
-
Maier, W
(författare)
-
Marusic, A
(författare)
-
Rietschel, M
(författare)
-
Perez, J
(författare)
-
Giovannini, C
(författare)
-
Mors, O
(författare)
-
Mendlewicz, J
(författare)
-
McGuffin, P
(författare)
-
Farmer, AE
(författare)
-
Ingelman-Sundberg, MKarolinska Institutet
(författare)
-
Craig, IW
(författare)
-
Aitchison, KJ
(författare)
-
Karolinska Institutet
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Journal of psychopharmacology (Oxford, England): SAGE Publications26:3, s. 398-4071461-72850269-8811
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Huezo-Diaz, P
-
Perroud, N
-
Spencer, EP
-
Smith, R
-
Sim, S
-
Virding, S
-
visa fler...
-
Uher, R
-
Gunasinghe, C
-
Gray, J
-
Campbell, D
-
Hauser, J
-
Maier, W
-
Marusic, A
-
Rietschel, M
-
Perez, J
-
Giovannini, C
-
Mors, O
-
Mendlewicz, J
-
McGuffin, P
-
Farmer, AE
-
Ingelman-Sundber ...
-
Craig, IW
-
Aitchison, KJ
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Journal of psych ...
- Av lärosätet
-
Karolinska Institutet