CNV analysis in a large schizophrenia sample implicates deletions at 16p12.1 and SLC1A1 and duplications at 1p36.33 and CGNL1

Rees, E (författare)

Walters, JTR (författare)

Chambert, KD (författare)

visa fler...

O'Dushlaine, C (författare)

Szatkiewicz, J (författare)

Richards, AL (författare)

Georgieva, L (författare)

Mahoney-Davies, G (författare)

Legge, SE (författare)

Moran, JL (författare)

Genovese, G (författare)

Levinson, D (författare)

Morris, DW (författare)

Cormican, P (författare)

Kendler, KS (författare)

O'Neill, FA (författare)

Riley, B (författare)

Gill, M (författare)

Corvin, A (författare)

Sklar, P (författare)

Hultman, C (författare)

Karolinska Institutet

Pato, C (författare)

Pato, M (författare)

Sullivan, PF (författare)

Karolinska Institutet

Gejman, PV (författare)

McCarroll, SA (författare)

O'Donovan, MC (författare)

Owen, MJ (författare)

Kirov, G (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2013-10-26

2014

Engelska.

Ingår i: Human molecular genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2083 .- 0964-6906. ; 23:6, s. 1669-1676

Relaterad länk:

https://academic.oup...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)