onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140575118"
Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140575118" > Bi-allelic mutation...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Bi-allelic mutations of LONP1 encoding the mitochondrial LonP1 protease cause pyruvate dehydrogenase deficiency and profound neurodegeneration with progressive cerebellar atrophy
- Nimmo, GAM (författare)
- Venkatesh, S (författare)
- Pandey, AK (författare)
- visa fler...
- Marshall, CR (författare)
- Hazrati, LN (författare)
- Blaser, S (författare)
- Ahmed, S (författare)
- Cameron, J (författare)
- Singh, K (författare)
- Ray, PN (författare)
- Suzuki, CK (författare)
- Yoon, G (författare)
- visa färre...
- 2018-10-09
- 2019
- Engelska.
- Ingår i: Human molecular genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2083 .- 0964-6906. ; 28:2, s. 290-306
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Hitta via bibliotek
- Human molecular genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Nimmo, GAM
- Venkatesh, S
- Pandey, AK
- Marshall, CR
- Hazrati, LN
- Blaser, S
- visa fler...
- Ahmed, S
- Cameron, J
- Singh, K
- Ray, PN
- Suzuki, CK
- Yoon, G
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Human molecular ...
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
