SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:145313049"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:145313049" > Genetic predisposit...

  • Steinthorsdottir, VdeCODE Genetics (författare)

Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-11-25
  • Springer Science and Business Media LLC,2020

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:145313049
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:145313049URI
  • https://doi.org/10.1038/s41467-020-19733-6DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/a6b6540a-6095-432b-9f52-8ae1ba020ef3URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Preeclampsia is a serious complication of pregnancy, affecting both maternal and fetal health. In genome-wide association meta-analysis of European and Central Asian mothers, we identify sequence variants that associate with preeclampsia in the maternal genome at ZNF831/20q13 and FTO/16q12. These are previously established variants for blood pressure (BP) and the FTO variant has also been associated with body mass index (BMI). Further analysis of BP variants establishes that variants at MECOM/3q26, FGF5/4q21 and SH2B3/12q24 also associate with preeclampsia through the maternal genome. We further show that a polygenic risk score for hypertension associates with preeclampsia. However, comparison with gestational hypertension indicates that additional factors modify the risk of preeclampsia.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • McGinnis, R (författare)
  • Williams, NO (författare)
  • Stefansdottir, L (författare)
  • Thorleifsson, G (författare)
  • Shooter, SKarolinska Institutet (författare)
  • Fadista, JoaoLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Danish Serum Institute, Copenhagen(Swepub:lu)med-jft (författare)
  • Sigurdsson, JKKarolinska Institutet (författare)
  • Auro, KM (författare)
  • Berezina, G (författare)
  • Borges, MC (författare)
  • Bumpstead, S (författare)
  • Bybjerg-Grauholm, J (författare)
  • Colgiu, I (författare)
  • Dolby, VA (författare)
  • Dudbridge, F (författare)
  • Engel, SM (författare)
  • Franklin, CS (författare)
  • Frigge, MLUniversity of Nottingham (författare)
  • Frisbaek, Y (författare)
  • Geirsson, RT (författare)
  • Geller, F (författare)
  • Gretarsdottir, S (författare)
  • Gudbjartsson, DF (författare)
  • Harmon, Q (författare)
  • Hougaard, DM (författare)
  • Hegay, T (författare)
  • Helgadottir, A (författare)
  • Hjartardottir, S (författare)
  • Jaaskelainen, T (författare)
  • Johannsdottir, H (författare)
  • Jonsdottir, I (författare)
  • Juliusdottir, T (författare)
  • Kalsheker, N (författare)
  • Kasimov, A (författare)
  • Kemp, JP (författare)
  • Kivinen, K (författare)
  • Klungsoyr, K (författare)
  • Lee, WK (författare)
  • Melbye, M (författare)
  • Miedzybrodska, Z (författare)
  • Moffett, A (författare)
  • Najmutdinova, D (författare)
  • Nishanova, F (författare)
  • Olafsdottir, T (författare)
  • Perola, M (författare)
  • Pipkin, FB (författare)
  • Poston, L (författare)
  • Prescott, G (författare)
  • Saevarsdottir, SKarolinska Institutet (författare)
  • Salimbayeva, D (författare)
  • Scaife, PJ (författare)
  • Skotte, L (författare)
  • Staines-Urias, E (författare)
  • Stefansson, OA (författare)
  • Sorensen, KM (författare)
  • Thomsen, LCV (författare)
  • Tragante, V (författare)
  • Trogstad, L (författare)
  • Simpson, NAB (författare)
  • Laivuori, H (författare)
  • Morgan, L (författare)
  • Aripova, T (författare)
  • Casas, JP (författare)
  • Dominiczak, AF (författare)
  • Walker, JJ (författare)
  • Thorsteinsdottir, U (författare)
  • Iversen, AC (författare)
  • Feenstra, B (författare)
  • Lawlor, DA (författare)
  • Boyd, HA (författare)
  • Magnus, P (författare)
  • Laivuori, H (författare)
  • Zakhidova, N (författare)
  • Svyatova, G (författare)
  • Stefansson, K (författare)
  • Morgan, L (författare)
  • Laivuori, H (författare)
  • Heinonen, S (författare)
  • Kajantie, E (författare)
  • Kere, JKarolinska Institutet (författare)
  • Kivinen, K (författare)
  • Pouta, A (författare)
  • Morgan, L (författare)
  • Pipkin, FB (författare)
  • Kalsheker, N (författare)
  • Walker, JJ (författare)
  • Macphail, S (författare)
  • Kilby, M (författare)
  • Habiba, M (författare)
  • Williamson, C (författare)
  • O'Shaughnessy, K (författare)
  • O'Brien, S (författare)
  • Cameron, A (författare)
  • Redman, CWG (författare)
  • Farrall, M (författare)
  • Caulfield, M (författare)
  • Dominiczak, AF (författare)
  • Karolinska InstitutetdeCODE Genetics (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nature communications: Springer Science and Business Media LLC11:1, s. 5976-2041-1723

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy