SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Göransson Robin) "

Sökning: WFRF:(Göransson Robin)

  • Resultat 1-6 av 6
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  •  
2.
  • Govender, Melissa, et al. (författare)
  • T cell perturbations persist for at least 6 months following hospitalization for COVID-19
  • 2022
  • Ingår i: Frontiers in Immunology. - : Frontiers Media SA. - 1664-3224. ; 13
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • COVID-19 is being extensively studied, and much remains unknown regarding the long-term consequences of the disease on immune cells. The different arms of the immune system are interlinked, with humoral responses and the production of high-affinity antibodies being largely dependent on T cell immunity. Here, we longitudinally explored the effect COVID-19 has on T cell populations and the virus-specific T cells, as well as neutralizing antibody responses, for 6-7 months following hospitalization. The CD8(+) TEMRA and exhausted CD57(+) CD8(+) T cells were markedly affected with elevated levels that lasted long into convalescence. Further, markers associated with T cell activation were upregulated at inclusion, and in the case of CD69(+) CD4(+) T cells this lasted all through the study duration. The levels of T cells expressing negative immune checkpoint molecules were increased in COVID-19 patients and sustained for a prolonged duration following recovery. Within 2-3 weeks after symptom onset, all COVID-19 patients developed anti-nucleocapsid IgG and spike-neutralizing IgG as well as SARS-CoV-2-specific T cell responses. In addition, we found alterations in follicular T helper (TFH) cell populations, such as enhanced TFH-TH2 following recovery from COVID-19. Our study revealed significant and long-term alterations in T cell populations and key events associated with COVID-19 pathogenesis.
  •  
3.
  • Göransson, Sara, et al. (författare)
  • Hot och våld i skolan: En enkätstudie bland lärare och elever : Kunskapsöversikt
  • 2011
  • Rapport (refereegranskat)abstract
    • Hot och våld är, och har förmodligen alltid varit, ett inslag i arbetslivet och i samhället i stort. Av den anledningen har hot, våld och den mänskliga aggressiviteten har varit föremål för många studier och har sedan länge intresserat forskare. Våld kan äga rum i olika kontexter och framförallt under de senaste två decennierna har det bedrivits en ökad mängd forskning kring hot och våld i arbetslivet generellt, liksom i skolans värld specifikt. Mot den bakgrunden och med ett uppdrag från Arbetsmiljöverket var syftet med denna empiriska studie att bidra till kunskap om utsattheten för olika former av hot och våld i skolan i Sverige idag. I uppdraget ingick avgränsningen till grundskolans senare del (årskurs 6–9). Syftet var att studien skulle ha ett brett perspektiv, som belyser både lärare och elever samt gör jämförelser mellan könen (män/pojkar och kvinnor/flickor). Skillnader mellan dessa grupper belyses därför genomgående i rapporten.
  •  
4.
  • Hultberg, Jonas, et al. (författare)
  • In-depth immune profiling reveals advanced B- and T-cell differentiation to be associated with Th1-driven immune dysregulation in common variable immunodeficiency
  • 2023
  • Ingår i: Clinical Immunology. - : ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE. - 1521-6616 .- 1521-7035. ; 257
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Common variable immunodeficiency (CVID) is an inborn error of immunity characterized by low levels of an-tibodies. In addition to infections, many patients also suffer from T-helper 1-driven immune dysregulation, which is associated with increased mortality. The aim of this study was to perform in-depth characterization of the T and the B cell compartments in a well-defined cohort of patients affected by CVID and correlate the findings to the level of clinical immune dysregulation. We used mass cytometry, targeted proteomics, flow cytometry and functional assays to delineate the immunological phenotype of 15 CVID-affected patients with different levels of immune dysregulation. Unbiased clustering of T cell mass cytometry data correlated with CVID-related immune dysregulation and plasma protein profiles. Expanded CXCR3+ T-bet-expressing B cells correlated with effector memory CD4+ T cell clusters, and increased plasma levels of CXCR3-ligands. Our findings indicate an interplay between B cells and T cells in CVID-related immune dysregulation and provide a better understanding of the underlying pathological mechanisms.
  •  
5.
  • Knight, Robin, et al. (författare)
  • Psykologiska perspektiv på hot och våld i skolan : Kunskapsöversikt
  • 2011
  • Rapport (refereegranskat)abstract
    • Hot och våld är ett stort problem i samhället idag, inte minst i skolans värld. Under de senaste decennierna har en mängd nationella studier såväl som internationell forskning bedrivits, varför det finns ett behov av en kunskapsöversikt inom området som särskilt belyser ämnet. Det övergripande syftet med kunskapsöversikten är att sammanställa psykologisk forskning om hot och våld i skolan. Mer specifikt är syftet att (a) på ett överskådligt sätt presentera och förklara ett antal av de begrepp som belysts inom forskningen, och peka på hur dessa hänger samman, (b) belysa hur förekomsten av hot och våld relaterar till ett antal olika perspektiv såsom köns-, ålders- och socioekonomiska perspektiv, (c) sammanställa vilka förklaringar som finns till att hot och våld uppstår, (d) sammanställa vilka olika slags konsekvenser hot och våld kan resultera i, (e) belysa vilken betydelse omgivningens reaktioner har, (f) lyfta fram hur olika sätt att försöka hantera utsatthet hos individen kan påverka konsekvenserna, samt (g) belysa interventioner mot hot och våld samt forskningen kring dessa.
  •  
6.
  • Sjöwall, Johanna, et al. (författare)
  • SARS-CoV-2 Specific Antibody Response and T Cell-Immunity in Immunocompromised Patients up to Six Months Post COVID : A Pilot Study
  • 2022
  • Ingår i: Journal of Clinical Medicine. - : MDPI. - 2077-0383. ; 11:12
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • COVID-19 generates SARS-CoV-2-specific antibodies in immunocompetent individuals. However, in immunocompromised patients, the humoral immunity following infection may be impaired or absent. Recently, the assessment of cellular immunity to SARS-CoV-2, both following natural infection and vaccination, has contributed new knowledge regarding patients with low or no antibody responses. As part of a prospective cohort study which included hospitalized patients with COVID-19, we identified immunocompromised patients and compared them with age- and sex-matched immunocompetent patients regarding co-morbidities, biomarkers of COVID-19 and baseline viral load by real-time PCR in nasopharyngeal swabs. Spike and nucleocapsid antibody responses were analyzed at inclusion and after two weeks, six weeks and six months. Plasma immunoglobulin G (IgG) levels were quantified, lymphocyte phenotyping was performed, and SARS-CoV-2 specific CD4 and CD8 T cell responses after in vitro antigen stimulation were assessed at six months post infection. All patients showed IgG levels above or within reference limits. At six months, all patients had detectable SARS-CoV-2 anti-spike antibody levels. SARS-CoV-2 specific T cell responses were detected in 12 of 12 immunocompetent patients and in four of six immunocompromised patients. The magnitude of long-lived SARS-CoV-2 specific T cell responses were significantly correlated with the number of CD4 T cells and NK cells. Determining the durability of the humoral and cellular immune response against SARS-CoV-2 in immunocompromised individuals could be of importance by providing insights into the risk of re-infection and the need for vaccine boosters.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-6 av 6

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy