SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-267770"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-267770" > Extensive rewiring ...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003955naa a2200805 4500
001oai:DiVA.org:kth-267770
003SwePub
008200304s2020 | |||||||||||000 ||eng|
024a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-2677702 URI
024a https://doi.org/10.1038/s41467-019-14224-92 DOI
040 a (SwePub)kth
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
100a Kennedy, S. A.4 aut
2451 0a Extensive rewiring of the EGFR network in colorectal cancer cells expressing transforming levels of KRASG13D
264 c 2020-01-24
264 1b Springer Nature,c 2020
338 a print2 rdacarrier
500 a QC 20200304
520 a Protein-protein-interaction networks (PPINs) organize fundamental biological processes, but how oncogenic mutations impact these interactions and their functions at a network-level scale is poorly understood. Here, we analyze how a common oncogenic KRAS mutation (KRASG13D) affects PPIN structure and function of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) network in colorectal cancer (CRC) cells. Mapping >6000 PPIs shows that this network is extensively rewired in cells expressing transforming levels of KRASG13D (mtKRAS). The factors driving PPIN rewiring are multifactorial including changes in protein expression and phosphorylation. Mathematical modelling also suggests that the binding dynamics of low and high affinity KRAS interactors contribute to rewiring. PPIN rewiring substantially alters the composition of protein complexes, signal flow, transcriptional regulation, and cellular phenotype. These changes are validated by targeted and global experimental analysis. Importantly, genetic alterations in the most extensively rewired PPIN nodes occur frequently in CRC and are prognostic of poor patient outcomes.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicin0 (SwePub)3022 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicine0 (SwePub)3022 hsv//eng
700a Jarboui, M. -A4 aut
700a Srihari, S.4 aut
700a Raso, C.4 aut
700a Bryan, K.4 aut
700a Dernayka, L.4 aut
700a Charitou, T.4 aut
700a Bernal-Llinares, M.4 aut
700a Herrera-Montavez, C.4 aut
700a Krstic, A.4 aut
700a Matallanas, D.4 aut
700a Kotlyar, M.4 aut
700a Jurisica, I.4 aut
700a Curak, J.4 aut
700a Wong, V.4 aut
700a Stagljar, I.4 aut
700a LeBihan, T.4 aut
700a Imrie, L.4 aut
700a Pillai, P.4 aut
700a Lynn, M. A.4 aut
700a Fasterius, Erik,d 1987-u KTH,Systembiologi4 aut0 (Swepub:kth)u1suoteg
700a Al-Khalili Szigyarto, Cristinau KTH,Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH),Science for Life Laboratory, SciLifeLab4 aut0 (Swepub:kth)u1c02mh9
700a Breen, J.4 aut
700a Kiel, C.4 aut
700a Serrano, L.4 aut
700a Rauch, N.4 aut
700a Rukhlenko, O.4 aut
700a Kholodenko, B. N.4 aut
700a Iglesias-Martinez, L. F.4 aut
700a Ryan, C. J.4 aut
700a Pilkington, R.4 aut
700a Cammareri, P.4 aut
700a Sansom, O.4 aut
700a Shave, S.4 aut
700a Auer, M.4 aut
700a Horn, N.4 aut
700a Klose, F.4 aut
700a Ueffing, M.4 aut
700a Boldt, K.4 aut
700a Lynn, D. J.4 aut
700a Kolch, W.4 aut
710a KTHb Systembiologi4 org
773t Nature Communicationsd : Springer Natureg 11:1q 11:1x 2041-1723
856u https://doi.org/10.1038/s41467-019-14224-9y Fulltext
856u https://www.nature.com/articles/s41467-019-14224-9.pdf
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-267770
8564 8u https://doi.org/10.1038/s41467-019-14224-9

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy