SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-124466"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:liu-124466" > Extending the pheno...

  • Kuchinskaya, EkaterinaLinköpings universitet,Avdelningen för cellbiologi,Medicinska fakulteten (författare)

Extending the phenotype of BMPER-related skeletal dysplasias to ischiospinal dysostosis

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-01-04
  • BIOMED CENTRAL LTD,2016
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-124466
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-124466URI
  • https://doi.org/10.1186/s13023-015-0380-0DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:132745686URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Funding Agencies|Stockholm County Council; Karolinska Institutet; Kronprinsessan Lovisas; Axel Tiellmans Minnesfond Foundation; Samariten Foundation; Sallskapet Barnavard Foundation; Promobilia Foundations; Genome Technology to Business Translation Program of the National Research Foundation (NRF) - Ministry of Science, ICT & Future Planning of the government of Republic of Korea [NRF-2014M3C9A2064684]
  • Ischiospinal dysostosis (ISD) is a polytopic dysostosis characterized by ischial hypoplasia, multiple segmental anomalies of the cervicothoracic spine, hypoplasia of the lumbrosacral spine and occasionally associated with nephroblastomatosis. ISD is similar to, but milder than the lethal/semilethal condition termed diaphanospondylodysostosis (DSD), which is associated with homozygous or compound heterozygous mutations of bone morphogenetic protein-binding endothelial regulator protein (BMPER) gene. Here we report for the first time biallelic BMPER mutations in two patients with ISD, neither of whom had renal abnormalities. Our data supports and further extends the phenotypic variability of BMPER-related skeletal disorders.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Grigelioniene, GiedreKarolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden; Karolinska University Hospital, Sweden (författare)
  • Hammarsjo, AnnaKarolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden; Karolinska University Hospital, Sweden (författare)
  • Lee, Hye-RanSeoul National University, South Korea (författare)
  • Högberg, LottaLinköpings universitet,Avdelningen för kliniska vetenskaper,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Barn- och ungdomskliniken i Norrköping(Swepub:liu)lotho28 (författare)
  • Grigelionis, GintautasKarolinska Institute, Sweden (författare)
  • Kim, Ok-HwaWoorisoa Childrens Hospital, South Korea (författare)
  • Nishimura, GenTokyo Metropolitan Childrens Medical Centre, Japan (författare)
  • Cho, Tae-JoonDivision of Pediatric Orthopaedics, Seoul National University Children’s Hospital, Seoul, Republic of Korea (författare)
  • Linköpings universitetAvdelningen för cellbiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Orphanet Journal of Rare Diseases: BIOMED CENTRAL LTD11:11750-1172

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy