SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-167623"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-167623" > Assembly of a heter...

Assembly of a heterodinuclear Mn/Fe cofactor is coupled to tyrosine-valine ether cross-link formation in the R2-like ligand-binding oxidase

Griese, Julia J. (författare)
Uppsala universitet,Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Uppsala University, Sweden,Strukturbiologi,Stockholm Univ, Dept Biochem & Biophys, S-10691 Stockholm, Sweden
Kositzki, Ramona (författare)
Free Univ Berlin, Inst Expt Phys, D-14195 Berlin, Germany
Haumann, Michael (författare)
Free Univ Berlin, Inst Expt Phys, D-14195 Berlin, Germany
visa fler...
Högbom, Martin (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Stockholm Univ, Dept Biochem & Biophys, S-10691 Stockholm, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-01-28
2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Biological Inorganic Chemistry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0949-8257 .- 1432-1327. ; 24:2, s. 211-221
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • R2-like ligand-binding oxidases (R2lox) assemble a heterodinuclear Mn/Fe cofactor which performs reductive dioxygen (O-2) activation, catalyzes formation of a tyrosine-valine ether cross-link in the protein scaffold, and binds a fatty acid in a putative substrate channel. We have previously shown that the N-terminal metal binding site 1 is unspecific for manganese or iron in the absence of O-2, but prefers manganese in the presence of O-2, whereas the C-terminal site 2 is specific for iron. Here, we analyze the effects of amino acid exchanges in the cofactor environment on cofactor assembly and metalation specificity using X-ray crystallography, X-ray absorption spectroscopy, and metal quantification. We find that exchange of either the cross-linking tyrosine or the valine, regardless of whether the mutation still allows cross-link formation or not, results in unspecific manganese or iron binding at site 1 both in the absence or presence of O-2, while site 2 still prefers iron as in the wild-type. In contrast, a mutation that blocks binding of the fatty acid does not affect the metal specificity of either site under anoxic or aerobic conditions, and cross-link formation is still observed. All variants assemble a dinuclear trivalent metal cofactor in the aerobic resting state, independently of cross-link formation. These findings imply that the cross-link residues are required to achieve the preference for manganese in site 1 in the presence of O-2. The metalation specificity, therefore, appears to be established during the redox reactions leading to cross-link formation.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Strukturbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Structural Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Di-metal carboxylate protein
Ferritin
Ribonucleotide reductase
R2-like ligand-binding oxidase
X-ray crystallography

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Griese, Julia J.
Kositzki, Ramona
Haumann, Michael
Högbom, Martin
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Strukturbiologi
Artiklar i publikationen
Journal of Biolo ...
Av lärosätet
Stockholms universitet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy