onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-15416"
Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-15416" > Clinicopathological...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
- Stewart, H GUmeå universitet,Klinisk kemi,Klinisk neurovetenskap (författare)
Clinicopathological phenotype of ALS with a novel G72C SOD1 gene mutation mimicking a myopathy.
- Artikel/kapitelEngelska2006
Förlag, utgivningsår, omfång ...
- 2006
- Wiley,2006
- printrdacarrier
Nummerbeteckningar
- LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-15416
- https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-15416URI
- https://doi.org/10.1002/mus.20495DOI
Kompletterande språkuppgifter
- Språk:engelska
- Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
- SwePubSwePub
Klassifikation
Anmärkningar
- A 71-year-old woman with a family history of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) was investigated for symmetrical, proximal limb and abdominal muscle weakness. Initial examination showed mild proximal muscle weakness in the arms and legs, slightly elevated serum creatine kinase (CK) level, and normal electromyographic (EMG) findings. A myopathy was the presumed diagnosis. Over the next year, weakness became severe and tendon reflexes became unelicitable; no upper motor signs were present. EMG then showed acute and chronic denervation and a muscle biopsy showed target fibers and grouped atrophy. DNA analysis revealed a G72C CuZn-superoxide dismutase (SOD1) mutation. Fasciculations were absent throughout the disease. The patient died 53 months after symptom onset and autopsy revealed loss of lower motor neurons (LMN) and SOD1-positive inclusions. This case expands the phenotypic spectrum of ALS associated with SOD1 mutations to include presenting features that mimic a myopathy.
Ämnesord och genrebeteckningar
- Aged
- Amyotrophic Lateral Sclerosis/complications/*genetics/pathology
- Blotting; Western/methods
- Creatine/blood
- Cysteine/*genetics
- DNA Mutational Analysis/methods
- Family Health
- Female
- Glycine/*genetics
- Humans
- Immunohistochemistry/methods
- Muscular Diseases/etiology/*genetics/pathology
- Mutation
- Myosins/metabolism
- NAD/metabolism
- Phenotype
- Superoxide Dismutase/*genetics/metabolism
- Ubiquitin/metabolism
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
- Mackenzie, I R (författare)
- Eisen, A (författare)
- Brännström, ThomasUmeå universitet,Patologi(Swepub:umu)thbr0001 (författare)
- Marklund, StefanUmeå universitet,Klinisk kemi(Swepub:umu)stma0003 (författare)
- Andersen, P MUmeå universitet,Klinisk neurovetenskap (författare)
- Umeå universitetKlinisk kemi (creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
- Ingår i:Muscle and Nerve: Wiley33:5, s. 701-7060148-639X1097-4598
Internetlänk
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Stewart, H G
- Mackenzie, I R
- Eisen, A
- Brännström, Thom ...
- Marklund, Stefan
- Andersen, P M
- Artiklar i publikationen
- Muscle and Nerve
- Av lärosätet
- Umeå universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
