SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-105102"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-105102" > Genetic variation o...

Genetic variation of CYP2C19 affects both pharmacokinetic and pharmacodynamic responses to clopidogrel but not prasugrel in aspirin-treated patients with coronary artery disease

Varenhorst, Christoph, 1977- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,UCR
James, Stefan, 1964- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,UCR
Erlinge, David (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kardiologi,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Cardiology,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
visa fler...
Brandt, John T. (författare)
Braun, Oscar (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kardiologi,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Cardiology,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Man, Michael (författare)
Siegbahn, Agneta, 1947- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
Walker, Joseph (författare)
Wallentin, Lars, 1943- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,UCR
Winters, Kenneth J. (författare)
Close, Sandra L. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009-05-09
2009
Engelska.
Ingår i: European Heart Journal. - : Oxford University Press (OUP). - 0195-668X .- 1522-9645. ; 30:14, s. 1744-1752
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Aims The metabolic pathways leading to the formation of prasugrel and clopidogrel active metabolites differ. We hypothesized that decreased CYP2C19 activity affects the pharmacokinetic and pharmacodynamic response to clopidogrel but not prasugrel. Methods and results Ninety-eight patients with coronary artery disease (CAD) taking either clopidogrel 600 mg loading dose (LD)/75 mg maintenance dose (MD) or prasugrel 60 mg LD/10 mg MD were genotyped for variation in six CYP genes. Based on CYP genotype, patients were segregated into two groups: normal function (extensive) metabolizers (EM) and reduced function metabolizers (RM). Plasma active metabolite concentrations were measured at 30 min, 1, 2, 4, and 6 h post-LD and during the MD period on Day 2, Day 14, and Day 29 at 30 min, 1, 2, and 4 h. Vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) and VerifyNow P2Y12 were measured predose, 2, and 24 +/- 4 h post-LD and predose during the MD period on Day 14 +/- 3 and Day 29 +/- 3. For clopidogrel, active metabolite exposure was significantly lower (P = 0.0015) and VASP platelet reactivity index (PRI, %) and VerifyNow P2Y(12) reaction unit (PRU) values were significantly higher (P < 0.05) in the CYP2C19 RM compared with the EM group. For prasugrel, there was no statistically significant difference in active metabolite exposure or pharmacodynamic response between CYP2C19 EM and RM. Variation in the other five genes demonstrated no statistically significant differences in pharmacokinetic or pharmacodynamic responses. Conclusion Variation in the gene encoding CYP2C19 in patients with stable CAD contributes to reduced exposure to clopidogrel's active metabolite and a corresponding reduction in P2Y(12) inhibition, but has no significant influence on the response to prasugrel.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

Clopidogrel
Prasugrel
Cytochrome P450 enzymes
CYP2C19
Pharmacogenetics
MEDICINE
MEDICIN
Cytochrome P450 enzymes
Clopidogrel
Prasugrel
CYP2C19
Pharmacogenetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy