SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-492438"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-492438" > Optimization of tri...

Optimization of trial duration to predict long-term HbA1c change with therapy : A pharmacometrics simulation-based evaluation

Kunina, Hanna (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Al-Mashat, Alex (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Chien, Jenny Y. (författare)
Lilly Corp Ctr, Lilly Res Labs, Global Pharmacokinet Pharmacodynam & Pharmacometr, Indianapolis, IN 46285 USA.
visa fler...
Garhyan, Parag (författare)
Lilly Corp Ctr, Lilly Res Labs, Global Pharmacokinet Pharmacodynam & Pharmacometr, Indianapolis, IN 46285 USA.
Kjellsson, Maria C., docent, 1975- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-09-07
2022
Engelska.
Ingår i: CPT. - : John Wiley & Sons. - 2163-8306. ; 11:11, s. 1443-1457
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Glycated hemoglobin (HbA1c) is the main biomarker of diabetes drug development. However, because of its delayed turnover, trial duration is rarely shorter than 12 weeks, and being able to predict long-term HbA1c with precision using data from shorter studies would be beneficial. The feasibility of reducing study duration was therefore investigated in this study, assuming a model-based analysis. The aim was to investigate the predictive performance of 24- and 52-week extrapolations using data from up to 4, 6, 8 or 12 weeks, with six previously published pharmacometric models of HbA1c. Predictive performance was assessed through simulation-based dose-response predictions and model averaging (MA) with two hypothetical drugs. Results were consistent across the methods of assessment, with MA supporting the results derived from the model-based framework. The models using mean plasma glucose (MPG) or nonlinear fasting plasma glucose (FPG) effect, driving the HbA1c formation, showed good predictive performance despite a reduced study duration. The models, using the linear effect of FPG to drive the HbA1c formation, were sensitive to the limited amount of data in the shorter studies. The MA with bootstrap demonstrated strongly that a 4-week study duration is insufficient for precise predictions of all models. Our findings suggest that if data are analyzed with a pharmacometric model with MPG or FPG with a nonlinear effect to drive HbA1c formation, a study duration of 8 weeks is sufficient with maintained accuracy and precision of dose-response predictions.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • CPT (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Kunina, Hanna
Al-Mashat, Alex
Chien, Jenny Y.
Garhyan, Parag
Kjellsson, Maria ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Endokrinologi oc ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Farmaceutiska ve ...
Artiklar i publikationen
CPT
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy