SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-73226"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-73226" > A microarray minise...

  • Liljedahl, UlrikaUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Department of Medical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden (författare)

A microarray minisequencing system for pharmacogenetic profiling of antihypertensive drug response

  • Artikel/kapitelEngelska2003

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health),2003
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-73226
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-73226URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:oru:diva-69398URI
  • https://doi.org/10.1097/00008571-200301000-00003DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1947876URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-27069URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • We aimed to develop a microarray genotyping system for multiplex analysis of a panel of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding proteins involved in blood pressure regulation, and to apply this system in a pilot study demonstrating its feasibility in the pharmacogenetics of hypertension. A panel of 74 SNPs in 25 genes involved in blood pressure regulation was selected from the SNP databases, and genotyped in DNA samples of 97 hypertensive patients. The patients had been randomized to double-blind treatment with either the angiotensin II type 1 receptor blocker irbesartan or the beta 1-adrenergic receptor blocker atenolol. Genotyping was performed using a microarray based DNA polymerase assisted 'minisequencing' single nucleotide primer extension assay with fluorescence detection. The observed genotypes were related to the blood pressure reduction using stepwise multiple regression analysis. The allele frequencies of the selected SNPs were determined in the Swedish population. The established microarray-based genotyping system was validated and allowed unequivocal multiplex genotyping of the panel of 74 SNPs in every patient. Almost 7200 SNP genotypes were generated in the study. Profiles of four or five SNP-genotypes that may be useful as predictors of blood pressure reduction after antihypertensive treatment were identified. Our results highlight the potential of microarray-based technology for SNP genotyping in pharmacogenetics.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Karlsson, JuliaUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Osteoporos,Department of Medical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden (författare)
  • Melhus, HåkanUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Osteoporos,Department of Medical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden(Swepub:uu)hakamelh (författare)
  • Kurland, Lisa,1960-Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Akut- och internmedicin,Department of Medical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden(Swepub:oru)lkd (författare)
  • Lindersson, MarieDepartment of Medical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden(Swepub:uu)marielin (författare)
  • Kahan, ThomasKarolinska Institutet (författare)
  • Nyström, Fredrik,1963-Östergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Hälsouniversitetet,Internmedicin,EMT-endo(Swepub:liu)freny92 (författare)
  • Lind, LarsUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Akut- och internmedicin,Department of Medical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden; Astra Zeneca R&D, Mölndal, Sweden(Swepub:uu)larslind (författare)
  • Syvänen, Ann-ChristineUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Department of Medical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden(Swepub:uu)anncsyva (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för medicinska vetenskaper (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Pharmacogenetics: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)13:1, s. 7-170960-314X1473-561X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy