SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/309122"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/309122" > Lung transplantatio...

  • Le Pavec, J. M. (författare)

Lung transplantation for sarcoidosis: outcome and prognostic factors

  • Artikel/kapitelEngelska2021

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2021-01-21
  • European Respiratory Society (ERS),2021

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/309122
  • https://gup.ub.gu.se/publication/309122URI
  • https://doi.org/10.1183/13993003.03358-2020DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Study question In patients with sarcoidosis, past and ongoing immunosuppressive regimens, recurrent disease in the transplant and extrapulmonary involvement may affect outcomes of lung transplantation. We asked whether sarcoidosis lung phenotypes can be differentiated and, if so, how they relate to outcomes in patients with pulmonary sarcoidosis treated by lung transplantation. Patients and methods We retrospectively reviewed data from 112 patients who met international diagnostic criteria for sarcoidosis and underwent lung or heart-lung transplantation between 2006 and 2019 at 16 European centres. Results Patient survival was the main outcome measure. At transplantation, median (interaquartile range (IQR)) age was 52 (46-59) years; 71 (64%) were male. Lung phenotypes were individualised as follows: 1) extended fibrosis only; 2) airflow obstruction; 3) severe pulmonary hypertension (sPH) and airflow obstruction; 4) sPH, airflow obstruction and fibrosis; 5) sPH and fibrosis; 6) airflow obstruction and fibrosis; 7) sPH; and 8) none of these criteria, in 17%, 16%, 17%, 14%, 11%, 9%, 5% and 11% of patients, respectively. Post-transplant survival rates after 1, 3, and 5 years were 86%, 76% and 69%, respectively. During follow-up (median (IQR) 46 (16-89) months), 31% of patients developed chronic lung allograft dysfunction. Age and extended lung fibrosis were associated with increased mortality. Pulmonary fibrosis predominating peripherally was associated with short-term complications. Answer to the study question Post-transplant survival in patients with pulmonary sarcoidosis was similar to that in patients with other indications for lung transplantation. The main factors associated with worse survival were older age and extensive pre-operative lung fibrosis.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Valeyre, D. (författare)
  • Gazengel, P. (författare)
  • Holm, A. M. (författare)
  • Schultz, H. H. (författare)
  • Perch, M. (författare)
  • Le Borgne, A. (författare)
  • Reynaud-Gaubert, M. (författare)
  • Knoop, C. (författare)
  • Godinas, L. (författare)
  • Hirschi, S. (författare)
  • Bunel, V. (författare)
  • Laporta, R. (författare)
  • Harari, S. (författare)
  • Blanchard, E. (författare)
  • Magnusson, JesperGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition (författare)
  • Tissot, A. (författare)
  • Picard, C. (författare)
  • Savale, L. (författare)
  • Bernaudin, J. F. (författare)
  • Brillet, P. Y. (författare)
  • Nunes, H. (författare)
  • Humbert, M. (författare)
  • Fadel, E. (författare)
  • Gottlieb, J. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:European Respiratory Journal: European Respiratory Society (ERS)58:20903-19361399-3003

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy