SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:35f7b5b3-a807-458a-a5dd-19d01f91aeff"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:35f7b5b3-a807-458a-a5dd-19d01f91aeff" > Cosegregation of MI...

  • Cervin, CamillaLund University,Lunds universitet,Diabetes - klinisk obesitasforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Clinical Obesity,Lund University Research Groups (författare)

Cosegregation of MIDD and MODY in a Pedigree: Functional and Clinical Consequences.

  • Artikel/kapitelEngelska2004

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • American Diabetes Association,2004

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:35f7b5b3-a807-458a-a5dd-19d01f91aeff
  • https://lup.lub.lu.se/record/123897URI
  • https://doi.org/10.2337/diabetes.53.7.1894DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • The aim of this study was characterization of a family carrying two mutations known to cause monogenic forms of diabetes, the M626K mutation in the HNF1α gene (MODY3) and the A3243G in mtDNA. β-Cell function and insulin sensitivity were assessed with the Botnia clamp. Heteroplasmy of the A3243G mutation and variants in type 2 diabetes susceptibility genes were determined, and transcriptional activity, DNA binding, and subcellular localization of mutated HNF1α were studied. Thirteen family members carried the mutation in mtDNA; 6 of them also had the M626K mutation, whereas none had only the M626K mutation. The protective Ala12 allele in peroxisome proliferator–activated receptor (PPAR)γ was present in two nondiabetic individuals. Carriers of both mtDNA and HNF1α mutations showed an earlier age at onset of diabetes than carriers of only the mtDNA mutation (median 22 vs. 45 years) but no clear difference in β-cell function or insulin sensitivity. In vitro, the M626K mutation caused a 53% decrease in transcriptional activity in HeLa cells. The mutated protein showed normal nuclear targeting but increased DNA binding. These data demonstrate that several genetic factors might contribute to diabetes risk, even in families with mtDNA and HNF1α mutations.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Liljeström, Brita (författare)
  • Tuomi, Tiinamaija (författare)
  • Heikkinen, Seija (författare)
  • Tapanainen, Juha S (författare)
  • Groop, LeifLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)endo-lgr (författare)
  • Cilio, CorradoLund University,Lunds universitet,Diabetes - immunovirologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Immunovirology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)endo-cci (författare)
  • Diabetes - klinisk obesitasforskningForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Diabetes: American Diabetes Association53:7, s. 1894-18991939-327X0012-1797

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Diabetes (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy