Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:3f1b4613-0a1f-43a6-b35c-5bc729d76f24" >
Transformation of i...
Transformation of indoline spiropyrans to bridged 1,3-benzoxazepino[3,2-a]indoles via carbanions stabilized by a cyano group
-
Sackus, A. (författare)
-
Valaityte, E. (författare)
-
Amankaviciene, V. (författare)
-
visa fler...
-
- Berg, Ulf (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
Schichktanz, C. (författare)
-
Schlothauer, K. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2007
- 2007
- Ryska.
-
Ingår i: Himiâ Geterocikliceskih Soedinenij. - 0132-6244. ; :9, s. 1322-1327
- Relaterad länk:
-
https://lup.lub.lu.s...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Condensation of 1-cyanomethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolium perchlorate with ortho-hydroxy-substituted aromatic aldehydes afforded 1-cyanomethylindoline spiropyrans. The latter underwent rearrangement to bridged 1,3-benzoxazepino[3,2-a]indoles on treatment with a base. The mechanism of the rearrangement includes generation of a carbanion stabilized by a cyano Group.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- 13-methano-1
- 3-benzoxazepino[3
- 5a
- 2-a]indoles. spiropyrans
- carbanions
- cyclization
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas