SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:41022222-a3c8-4573-838d-f96a529d249c"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:41022222-a3c8-4573-838d-f96a529d249c" > Biosynthesis, proce...

  • Hansson, MarkusLund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine (författare)

Biosynthesis, processing, and sorting of human myeloperoxidase.

  • Artikel/kapitelEngelska2006

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2006

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:41022222-a3c8-4573-838d-f96a529d249c
  • https://lup.lub.lu.se/record/143445URI
  • https://doi.org/10.1016/j.abb.2005.08.009DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:for swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Exclusively synthesized by normal neutrophil and monocyte precursor cells, myeloperoxidase (MPO) functions not only in host defense by mediating efficient microbial killing but also can contribute to progressive tissue damage in chronic inflammatory states Such as atherosclerosis. The biosynthetic precursor, apoproMPO, is processed slowly in the ER, undergoing cotranslational N-glycosylation, transient interactions with the molecular chaperones calreticulin and calnexin, and heme incorporation to generate enzymatically active proMPO that is competent for export into the Golgi. After exiting the Golgi the propeptide is removed prior to final proteolytic processing in azurophil granules, resulting in formation of a symmetric MPO homodimer linked by a disulfide bond. Some proMPO escapes granule targeting and becomes constitutively secreted to the extracellular environment. Although the precise mechanism is Unknown, the pro-segirient is required for normal processing and targeting. as propeptide-deleted MPO precursor is either degraded or constitutively secreted. Characterizing the molecular consequences of naturally Occurring mutations that cause inherited MPO deficiency provides unique insight into the structural determinants of MPO involved in biosynthesis, processing and targeting. (C) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Olsson, IngeLund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)efor-iol (författare)
  • Nauseef, William M (författare)
  • Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicinInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Archives of Biochemistry and Biophysics: Elsevier BV445:2, s. 214-2240003-9861

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Hansson, Markus
Olsson, Inge
Nauseef, William ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Hematologi
Artiklar i publikationen
Archives of Bioc ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy