A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy

Vissing, J (författare)

Barresi, R (författare)

Witting, N (författare)

Van Ghelue, M (författare)

Gammelgaard, L (författare)

Bindoff, LA (författare)

Straub, V (författare)

Lochmuller, H (författare)

Hudson, J (författare)

Wahl, CM (författare)

Dahlbom, K (författare)

Jonsrud, C (författare)

Duno, M (författare)

(creator_code:org_t)

2016-06-03
2016
Engelska.
Ingår i: Brain : a journal of neurology. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2156. ; 139:Pt 8, s. 2154-2163

Relaterad länk:: https://academic.oup...; visa fler...; http://kipublication...; https://doi.org/10.1...; visa färre...

Ämnesord

Stäng

Av författaren/redakt...: Vissing, J; Barresi, R; Witting, N; Van Ghelue, M; Gammelgaard, L; Bindoff, LA; visa fler...; Straub, V; Lochmuller, H; Hudson, J; Wahl, CM; Arnardottir, S; Dahlbom, K; Jonsrud, C; Duno, M; visa färre...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.