Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140501770" >
Impact of constitut...
Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans
- Artikel/kapitelEngelska2019
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2019-03-19
-
Springer Science and Business Media LLC,2019
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:140501770
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:140501770URI
-
https://doi.org/10.1038/s41467-019-09198-7DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
Clonal hematopoiesis driven by somatic heterozygous TET2 loss is linked to malignant degeneration via consequent aberrant DNA methylation, and possibly to cardiovascular disease via increased cytokine and chemokine expression as reported in mice. Here, we discover a germline TET2 mutation in a lymphoma family. We observe neither unusual predisposition to atherosclerosis nor abnormal pro-inflammatory cytokine or chemokine expression. The latter finding is confirmed in cells from three additional unrelated TET2 germline mutation carriers. The TET2 defect elevates blood DNA methylation levels, especially at active enhancers and cell-type specific regulatory regions with binding sequences of master transcription factors involved in hematopoiesis. The regions display reduced methylation relative to all open chromatin regions in four DNMT3A germline mutation carriers, potentially due to TET2-mediated oxidation. Our findings provide insight into the interplay between epigenetic modulators and transcription factor activity in hematological neoplasia, but do not confirm the putative role of TET2 in atherosclerosis.
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Kuismin, O
(författare)
-
Rajamaki, K
(författare)
-
Ristolainen, H
(författare)
-
Aavikko, M
(författare)
-
Kondelin, J
(författare)
-
Saarinen, S
(författare)
-
Berta, DG
(författare)
-
Katainen, R
(författare)
-
Hirvonen, EAM
(författare)
-
Karhu, A
(författare)
-
Taira, A
(författare)
-
Tanskanen, T
(författare)
-
Alkodsi, A
(författare)
-
Taipale, MKarolinska Institutet
(författare)
-
Morgunova, EKarolinska Institutet
(författare)
-
Franssila, K
(författare)
-
Lehtonen, R
(författare)
-
Makinen, M
(författare)
-
Aittomaki, K
(författare)
-
Palotie, A
(författare)
-
Kurki, MI
(författare)
-
Pietilainen, O
(författare)
-
Hilpert, M
(författare)
-
Saarentaus, E
(författare)
-
Niinimaki, J
(författare)
-
Junttila, J
(författare)
-
Kaikkonen, K
(författare)
-
Vahteristo, P
(författare)
-
Skoda, RC
(författare)
-
Seppanen, MRJ
(författare)
-
Eklund, KK
(författare)
-
Taipale, JKarolinska Institutet
(författare)
-
Kilpivaara, O
(författare)
-
Aaltonen, LA
(författare)
-
Karolinska Institutet
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Nature communications: Springer Science and Business Media LLC10:1, s. 1252-2041-1723
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Kaasinen, E
-
Kuismin, O
-
Rajamaki, K
-
Ristolainen, H
-
Aavikko, M
-
Kondelin, J
-
visa fler...
-
Saarinen, S
-
Berta, DG
-
Katainen, R
-
Hirvonen, EAM
-
Karhu, A
-
Taira, A
-
Tanskanen, T
-
Alkodsi, A
-
Taipale, M
-
Morgunova, E
-
Franssila, K
-
Lehtonen, R
-
Makinen, M
-
Aittomaki, K
-
Palotie, A
-
Kurki, MI
-
Pietilainen, O
-
Hilpert, M
-
Saarentaus, E
-
Niinimaki, J
-
Junttila, J
-
Kaikkonen, K
-
Vahteristo, P
-
Skoda, RC
-
Seppanen, MRJ
-
Eklund, KK
-
Taipale, J
-
Kilpivaara, O
-
Aaltonen, LA
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Nature communica ...
- Av lärosätet
-
Karolinska Institutet