SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Mihailov Evelin)
 

Sökning: WFRF:(Mihailov Evelin) > No Association of C...

No Association of Coronary Artery Disease with X-Chromosomal Variants in Comprehensive International Meta-Analysis

Loley, Christina (författare)
Alver, Maris (författare)
Assimes, Themistocles L. (författare)
visa fler...
Bjonnes, Andrew (författare)
Goel, Anuj (författare)
Gustafsson, Stefan (författare)
Hernesniemi, Jussi (författare)
Hopewell, Jemma C. (författare)
Kanoni, Stavroula (författare)
Kleber, Marcus E. (författare)
Lau, King Wai (författare)
Lu, Yingchang (författare)
Lyytikainen, Leo-Pekka (författare)
Nelson, Christopher P. (författare)
Nikpay, Majid (författare)
Qu, Liming (författare)
Salfati, Elias (författare)
Scholz, Markus (författare)
Tukiainen, Taru (författare)
Willenborg, Christina (författare)
Won, Hong-Hee (författare)
Zeng, Lingyao (författare)
Zhang, Weihua (författare)
Anand, Sonia S. (författare)
Beutner, Frank (författare)
Bottinger, Erwin P. (författare)
Clarke, Robert (författare)
Dedoussis, George (författare)
Do, Ron (författare)
Esko, Tonu (författare)
Eskola, Markku (författare)
Farrall, Martin (författare)
Gauguier, Dominique (författare)
Giedraitis, Vilmantas (författare)
Granger, Christopher B. (författare)
Hall, Alistair S. (författare)
Hamsten, Anders (författare)
Hazen, Stanley L. (författare)
Huang, Jie (författare)
Kahonen, Mika (författare)
Kyriakou, Theodosios (författare)
Laaksonen, Reijo (författare)
Lind, Lars (författare)
Lindgren, Cecilia (författare)
Magnusson, Patrik K. E. (författare)
Marouli, Eirini (författare)
Mihailov, Evelin (författare)
Morris, Andrew P. (författare)
Nikus, Kjell (författare)
Pedersen, Nancy (författare)
Rallidis, Loukianos (författare)
Salomaa, Veikko (författare)
Shah, Svati H. (författare)
Stewart, Alexandre F. R. (författare)
Thompson, John R. (författare)
Zalloua, Pierre A. (författare)
Chambers, John C. (författare)
Collins, Rory (författare)
Ingelsson, Erik (författare)
Iribarren, Carlos (författare)
Karhunen, Pekka J. (författare)
Kooner, Jaspal S. (författare)
Lehtimaki, Terho (författare)
Loos, Ruth J. F. (författare)
Maerz, Winfried (författare)
McPherson, Ruth (författare)
Metspalu, Andres (författare)
Reilly, Muredach P. (författare)
Ripatti, Samuli (författare)
Sanghera, Dharambir K. (författare)
Thiery, Joachim (författare)
Watkins, Hugh (författare)
Deloukas, Panos (författare)
Kathiresan, Sekar (författare)
Samani, Nilesh J. (författare)
Schunkert, Heribert (författare)
Erdmann, Jeanette (författare)
Koenig, Inke R. (författare)
visa färre...
 (utgivare)
 (utgivare)
visa fler...
 (utgivare)
 (utgivare)
visa färre...
2016
2016
Engelska.
Ingår i: Scientific Reports. - 2045-2322. ; 6
  • swepub:Mat__t
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Platelet production, maintenance, and clearance are tightly controlled processes indicative of platelets' important roles in hemostasis and thrombosis. Platelets are common targets for primary and secondary prevention of several conditions. They are monitored clinically by complete blood counts, specifically with measurements of platelet count (PLT) and mean platelet volume (MPV). Identifying genetic effects on PLT and MPV can provide mechanistic insights into platelet biology and their role in disease. Therefore, we formed the Blood Cell Consortium (BCX) to perform a large-scale meta-analysis of Exomechip association results for PLT and MPV in 157,293 and 57,617 individuals, respectively. Using the low-frequency/rare coding variant-enriched Exomechip genotyping array, we sought to identify genetic variants associated with PLT and MPV. In addition to confirming 47 known PLT and 20 known MPV associations, we identified 32 PLT and 18 MPV associations not previously observed in the literature across the allele frequency spectrum, including rare large effect (FCER1A), low-frequency (IQGAP2, MAP1A, LY75), and common(ZMIZ2, SMG6, PEAR1, ARFGAP3/PACSIN2) variants. Several variants associated with PLT/MPV(PEAR1, MRVI1, PTGES3) were also associated with platelet reactivity. In concurrent BCX analyses, there was overlap of platelet-associated variants with red (MAP1A, TMPRSS6, ZMIZ2) and white (PEAR1, ZMIZ2, LY75) blood cell traits, suggesting common regulatory pathways with shared genetic architecture among these hematopoietic lineages. Our large-scale Exomechip analyses identified previously undocumented associations with platelet traits and further indicate that several complex quantitative hematological, lipid, and cardiovascular traits share genetic factors.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy