SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

hsv:(MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP) hsv:(Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper) hsv:(Neurovetenskaper)
 

Sökning: hsv:(MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP) hsv:(Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper) hsv:(Neurovetenskaper) > (2010-2019) > Gene-to-gene intera...

Gene-to-gene interactions regulate endogenous pain modulation in fibromyalgia patients and healthy controls-antagonistic effects between opioid and serotonin-related genes.

Tour, Jeanette (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden; Karolinska University Hospital, Sweden
Löfgren, Monika (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden; Danderyd Hospital, Sweden
Mannerkorpi, Kaisa, 1955 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för hälsa och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Health and Rehabilitation
visa fler...
Gerdle, Björn (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för samhällsmedicin,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Smärt och rehabiliteringscentrum
Larsson, Anette, 1970 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centrum för personcentrerad vård vid Göteborgs universitet (GPCC),Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för hälsa och rehabilitering,University of Gothenburg Centre for person-centred care (GPCC),Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Health and Rehabilitation
Palstam, Annie (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för hälsa och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Health and Rehabilitation
Bileviciute-Ljungar, Indre (författare)
Linköpings universitet,Karolinska Institutet,Institutionen för medicin och hälsa,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Smärt och rehabiliteringscentrum,Karolinska Institute, Sweden
Bjersing, Jan, 1966 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning,Institute of Medicine, Department of Rheumatology and Inflammation Research
Martin, Ingvar (författare)
Karolinska Institute, Sweden; Karolinska University Hospital, Sweden
Kosek, Eva (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden; Karolinska University Hospital, Sweden; Lowenstromska Hospital, Sweden
Ernberg, Malin (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Schalling, Martin (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska University Hospital, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017-03-07
2017
Engelska.
Ingår i: Pain. - : Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). - 0304-3959 .- 1872-6623. ; 158:7, s. 1194-1203
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Chronic pain is associated with dysfunctional endogenous pain modulation, involving both central opioid and serotonergic (5-HT) signaling. Fibromyalgia (FM) is a chronic pain syndrome, characterized by widespread musculoskeletal pain and reduced exercise-induced hypoalgesia (EIH). In this study, we assessed the effects of 3 functional genetic polymorphisms on EIH in 130 patients with FM and 132 healthy controls. Subjects were genotyped regarding the mu-opioid receptor (OPRM1) gene (rs1799971), the serotonin transporter (5-HTT) gene (5-HTTLPR/rs25531), and the serotonin-1a receptor (5-HT1a) gene (rs6296). The patients with FM had increased pain sensitivity and reduced EIH compared with healthy controls. None of the polymorphisms had an effect on EIH on their own. We found significant gene-to-gene interactions between OPRM1 x 5-HTT and OPRM1 x 5-HT1a regarding activation of EIH, with no statistically significant difference between groups. Better EIH was found in individuals with genetically inferred strong endogenous opioid signaling (OPRM1 G) in combination with weak 5-HT tone (5-HTT low/5-HT1a G), compared with strong 5-HT tone (5-HTT high/5-HT1a CC). Based on the proposed mechanisms of these genetic variants, the findings indicate antagonistic interactions between opioid and serotonergic mechanisms during EIH. Moreover, despite different baseline pain level, similar results were detected in FM and controls, not supporting an altered interaction between opioid and 5-HT mechanisms as the basis for dysfunction of EIH in patients with FM. In summary, our results suggest that, by genetic association, the mu-opioid receptor interacts with 2 major serotonergic structures involved in 5-HT reuptake and release, to modulate EIH.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Reumatologi och inflammation (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Rheumatology and Autoimmunity (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)

Nyckelord

Chronic pain
Fibromyalgia
Exercise-induced hypoalgesia
Exercise
Pain inhibition
Functional genetic polymorphisms
5-HTT
Serotonin transporter
OPRM1
Opioid receptor
5-HT1a
5-HT1a receptor

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Pain (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy