Effect of phenotype on the transcription of the genes for platelet-derived growth factor (PDGF) isoforms in human smooth muscle cells, monocyte-derived macrophages, and endothelial cells in vitro

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:his-11410" > Effect of phenotype...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Krettek, Alexandra,1968-Wellenberg Lab. for Cardiovasc. Res., Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden / Wallenberg Lab. for Cardiovasc. Res., Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden (författare)

Effect of phenotype on the transcription of the genes for platelet-derived growth factor (PDGF) isoforms in human smooth muscle cells, monocyte-derived macrophages, and endothelial cells in vitro

Artikel/kapitelEngelska1997

Förlag, utgivningsår, omfång ...

Lippincott Williams & Wilkins,1997
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:his-11410
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-11410URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Proliferation of arterial smooth muscle cells (ASMCs) contributes considerably to enlargement of the arterial wall during atherosclerosis. The platelet-derived growth factor (PDGF) is a well-known mitogen and chemoattractant for ASMCs. Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction showed that cells appearing in atherosclerotic lesions, such as ASMCs, endothelial cells, and monocytes/macrophages, expressed mRNAs for both PDGF A and B chains in vitro, with the highest expression in endothelial cells. On proliferation, ASMCs and endothelial cells upregulated PDGF A mRNA. Differentiation of macrophages increased the amount of both mRNAs. Thus, the regulation of PDGF A- and B-chain expression depends on cell types and phenotypic states of the cells, which have also been found in vivo in human atherosclerotic lesions. PDGF A can be produced as short and long isoforms. The latter binds with high affinity to glycosaminoglycans. Irrespective of phenotype, only the minor part of total PDGF A mRNA consisted of the long variant in ASMCs, while endothelial cells produced 40% of total PDGF A as the long form. The differentiation of macrophages increased the production of the long PDGF A mRNA from 10% to 40%. Thus, increasing numbers of stimulated cells in the atherosclerotic lesion may increase the transcription of PDGF isoforms, and particularly of the long PDGF A isoform. Together with increasing amounts of ASMC-derived proteoglycans in developing lesions, this may contribute to accumulation of PDGF in the arterial wall matrix, resulting in prolonged stimulation of ASMCs.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Andra medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Other Basic Medicine hsv//eng
Differentiation
Endothelial cells
Macrophages
Platelet-derived growth factor
Smooth muscle cells

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Fager, G.Wellenberg Lab. for Cardiovasc. Res., Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden (författare)
Lindmark, H.Wellenberg Lab. for Cardiovasc. Res., Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden (författare)
Simonson, C.Wellenberg Lab. for Cardiovasc. Res., Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden (författare)
Lustig, F.Wellenberg Lab. for Cardiovasc. Res., Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden (författare)
Wellenberg Lab. for Cardiovasc. Res., Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden / Wallenberg Lab. for Cardiovasc. Res., Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, SwedenWellenberg Lab. for Cardiovasc. Res., Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology: Lippincott Williams & Wilkins17:11, s. 2897-29031079-56421524-4636

Internetlänk

https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-11410

Hitta via bibliotek

Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Krettek, Alexand ...; Fager, G.; Lindmark, H.; Simonson, C.; Lustig, F.

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Andra medicinska ...

Artiklar i publikationen: Arteriosclerosis ...

Av lärosätet: Högskolan i Skövde

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se