SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-107084"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-107084" > Plekhh2, a novel po...

  • Perisic, LjubicaKarolinska Institutet (författare)

Plekhh2, a novel podocyte protein downregulated in human focal segmental glomerulosclerosis, is involved in matrix adhesion and actin dynamics

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2012
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-107084
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-107084URI
  • https://doi.org/10.1038/ki.2012.252DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:125568957URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20121210
  • Pleckstrin homology domain-containing, family H (with MyTH4 domain), member 2 (Plekhh2) is a 1491-residue intracellular protein highly enriched in renal glomerular podocytes for which no function has been ascribed. Analysis of renal biopsies from patients with focal segmental glomerulosclerosis revealed a significant reduction in total podocyte Plekhh2 expression compared to controls. Sequence analysis indicated a putative a-helical coiled-coil segment as the only recognizable domain within the N-terminal half of the polypeptide, while the C-terminal half contains two PH, a MyTH4, and a FERM domain. We identified a phosphatidylinositol-3-phosphate consensus-binding site in the PH1 domain required for Plekhh2 localization to peripheral regions of cell lamellipodia. The N-terminal half of Plekkh2 is not necessary for lamellipodial targeting but mediates self-association. Yeast two-hybrid screening showed that Plekhh2 directly interacts through its FERM domain with the focal adhesion protein Hic-5 and actin. Plekhh2 and Hic-5 coprecipitated and colocalized at the soles of podocyte foot processes in situ and Hic-5 partially relocated from focal adhesions to lamellipodia in Plekhh2-expressing podocytes. In addition, Plekhh2 stabilizes the cortical actin cytoskeleton by attenuating actin depolymerization. Our findings suggest a structural and functional role for Plekhh2 in the podocyte foot processes.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lal, Mark (författare)
  • Hulkko, Jenny (författare)
  • Hultenby, KjellKarolinska Institutet (författare)
  • Önfelt, BjörnKarolinska Institutet,KTH,Cellens fysik(Swepub:kth)u1tquq43 (författare)
  • Sun, Ying (författare)
  • Dunér, FredrikKarolinska Institutet (författare)
  • Patrakka, JaakkoKarolinska Institutet (författare)
  • Betsholtz, ChristerKarolinska Institutet (författare)
  • Uhlén, MathiasKTH,Proteomik(Swepub:kth)u1dulvmw (författare)
  • Brismar, HjalmarKarolinska Institutet,KTH,Cellens fysik(Swepub:kth)u1232ew5 (författare)
  • Tryggvason, KarlKarolinska Institutet (författare)
  • Wernerson, AnnikaKarolinska Institutet (författare)
  • Pikkarainen, Timo (författare)
  • Karolinska InstitutetCellens fysik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Kidney International: Elsevier BV82:10, s. 1071-10830085-25381523-1755

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy