SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Grabau Dorthe))
 

Sökning: (WFRF:(Grabau Dorthe)) > Targeting HMG-CoA r...

  • Bjarnadottir, OlöfLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine (författare)

Targeting HMG-CoA reductase with statins in a window-of-opportunity breast cancer trial

  • Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2013-03-08
  • Springer Science and Business Media LLC,2013
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-121606
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-121606URI
  • https://doi.org/10.1007/s10549-013-2473-6DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/3628420URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20130506
  • Lipophilic statins purportedly exert anti-tumoral effects on breast cancer by decreasing proliferation and increasing apoptosis. HMG-CoA reductase (HMGCR), the rate-limiting enzyme of the mevalonate pathway, is the target of statins. However, data on statin-induced effects on HMGCR activity in cancer are limited. Thus, this pre-operative study investigated statin-induced effects on tumor proliferation and HMGCR expression while analyzing HMGCR as a predictive marker for statin response in breast cancer treatment. The study was designed as a window-of-opportunity trial and included 50 patients with primary invasive breast cancer. High-dose atorvastatin (i.e., 80 mg/day) was prescribed to patients for 2 weeks before surgery. Pre- and post-statin paired tumor samples were analyzed for Ki67 and HMGCR immunohistochemical expression. Changes in the Ki67 expression and HMGCR activity following statin treatment were the primary and secondary endpoints, respectively. Up-regulation of HMGCR following atorvastatin treatment was observed in 68 % of the paired samples with evaluable HMGCR expression (P = 0.0005). The average relative decrease in Ki67 expression following atorvastatin treatment was 7.6 % (P = 0.39) in all paired samples, whereas the corresponding decrease in Ki67 expression in tumors expressing HMGCR in the pre-treatment sample was 24 % (P = 0.02). Furthermore, post-treatment Ki67 expression was inversely correlated to post-treatment HMGCR expression (rs = -0.42; P = 0.03). Findings from this study suggest that HMGCR is targeted by statins in breast cancer cells in vivo, and that statins may have an anti-proliferative effect in HMGCR-positive tumors. Future studies are needed to evaluate HMGCR as a predictive marker for the selection of breast cancer patients who may benefit from statin treatment.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Romero, QuinciLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kkem-qro (författare)
  • Bendahl, Pär-OlaLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-pbe (författare)
  • Jirström, KarinLund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)pat-kji (författare)
  • Rydén, LisaLund University,Lunds universitet,Kirurgi, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Surgery (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund(Swepub:lu)pat-lry (författare)
  • Loman, NiklasLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-nlo (författare)
  • Uhlén, MathiasKTH,Proteomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:kth)u1dulvmw (författare)
  • Johannesson, HenrikAtlas Antibodies AB, AlbaNova University Center, Stockholm, Sweden(Swepub:kth)u1t5vc8g (författare)
  • Rose, CarstenLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-cro (författare)
  • Grabau, DortheLund University,Lunds universitet,Kirurgi, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Surgery (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund(Swepub:lu)med-dgu (författare)
  • Borgquist, SigneLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)ront-sbo (författare)
  • Bröstcancer-genetikSektion I (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Breast Cancer Research and Treatment: Springer Science and Business Media LLC138:2, s. 499-5080167-68061573-7217

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy