SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Williams C.)
 

Sökning: WFRF:(Williams C.) > (1995-1999) > Cloning and charact...

  • Odeberg, JacobKarolinska Institutet,KTH,Bioteknologi (författare)

Cloning and characterization of ZNF189, a novel human Krüppel-like zinc finger gene localized to chromosome 9q22-q31.

  • Artikel/kapitelEngelska1998

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,1998
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-13362
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-13362URI
  • https://doi.org/10.1006/geno.1998.5309DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1949025URI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-52237URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska &language:-1_t

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20100615
  • A 3-kb-long cDNA encoding a Krüppel-like human zinc finger protein was isolated and mapped to chromosome 9q22-q31. The ZNF189 gene encodes a protein with 16 zinc fingers at its C-terminus and belongs to the Krüppel-associated box (KRAB)-containing group of zinc finger proteins. Four differently spliced cDNA transcripts, differing at the 5' coding region where a KRAB A repressor domain is encoded, were isolated. In addition, Northern blot analysis indicates the presence of two additional unidentified splice variants. Comparison of cDNA and genomic sequences shows that the ZNF189 gene spans approximately 11 kb and is organized into at least four exons, the large 3'-end exon coding for the complete zinc finger domain and the 3' untranslated region. ZNF189 is expressed in all tissues and cell types currently investigated, at varying levels, but with a tissue- or cell-type-restricted expression pattern for the different splice variants. ZNF189 is conserved in the genome of several mammalian species. Direct sequencing of the ZNF189 gene in microdissected tumor biopsies of sporadic basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma reveals no mutations in the coding sequence or at exon/intron boundaries.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Røsok, O (författare)
  • Gudmundsson, G H (författare)
  • Ahmadian, AfshinKTH,Bioteknologi(Swepub:kth)u1kjb6gb (författare)
  • Roshani, L (författare)
  • Williams, C (författare)
  • Larsson, CKarolinska Institutet (författare)
  • Pontén, FUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi (författare)
  • Uhlén, MathiasKTH,Bioteknologi(Swepub:kth)u1dulvmw (författare)
  • Asheim, H C (författare)
  • Lundeberg, JoakimKTH,Bioteknologi(Swepub:kth)u1qkn9kw (författare)
  • fl, m (författare)
  • KTHBioteknologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Genomics: Elsevier BV50, s. 233-0888-75431089-8646
  • Ingår i:Genomics: Elsevier BV50, s. 233-

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Genomics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy