From Macromolecular Design to Supramolecular Self-assembly

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Becker Karin Professor) > From Macromolecular...

Glavas, Lidija,1987-KTH,Polymerteknologi (författare)

From Macromolecular Design to Supramolecular Self-assembly

BokEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

Stockholm :KTH Royal Institute of Technology,2015
84 s.
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-166223
ISBN:9789175955216
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-166223URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska &svenska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:vet swepub-contenttype
Ämneskategori:dok swepub-publicationtype

Anmärkningar

QC 20150507
Advancements in drug delivery have enabled a wider array of prevention, control and treatment of diseases such as cancer. Drug delivery systems have the possibility of encapsulating drugs with low solubility, delivering them to specific locations in the body as well as obtaining a controlled and sustained drug release. The systems used today range over a wide structural and compositional area, where liposomes as well as nanotubes have been used as vehicles. Polymeric micelles also play an important role as drug carriers and have gathered great attention due to their versatility.The optimization of these micelle systems is critical in order to enhance their effect. In this work three strategies were designed for the tailoring of micelle behavior in order to induce desirable and controllable micelle properties.The influence of polymer architecture upon self-assembly was facilitated by designing a novel synthetic pathway yielding cyclic polypeptides. The initiation route using amidine or guanidine bases induced zwitterionic polymerization and hence resulted in cyclic polypeptides. A strategy using the crystallinity of the micelle core to tailor micelle behavior was accomplished. By solely using the core crystallinity, tuning of the critical micelle concentration, micelle size as well as loading and release of hydrophobic molecules was achieved. The induction of redox-responsiveness and electroactivity, through the introduction of aniline pentamer into amphiphilic PEG-PLA, gave rise to time-dependent dissociation (triggered release) of the micelles without external stimuli.A powerful toolbox has been created for the tailoring of micelle behavior. By combining these tools, the design of optimized drug carriers for specific applications is enabled.
Framstegen inom läkemedelsfrisättning har gett upphov till ett bredare utbud av förebyggande, kontroll och behandling av sjukdomar så som cancer. De system som används inom läkemedelsfrisättning har en möjlighet att inkapsla läkemedel med låg löslighet, leverera dem till specifika delar av kroppen samt erhålla en kontrollerad och hållbar dosering. Systemen som används idag kan ha många olika sammansättningar och strukturella egenskaper där bland annat liposomer och nanorör har använts som bärare. Polymera miceller spelar också en mycket viktig roll som läkemedelsbärare och har uppmärksammats på grund av sin mångsidighet.Optimering av dessa micellsystem är avgörande för att kunna öka deras effekt. I denna avhandling har tre strategier skapats för att skräddarsy micellernas beteende, strategier som ger önskvärda och kontrollerade micellegenskaper.Inverkan av polymerarkitektur på självorganisering underlättades genom att designa en ny syntetisk väg som resulterade i cykliska polypeptider. Amidin- och guanidinbaser användes för att initiera zwitterjonisk polymerisation som gav upphov till cykliska polypeptider. En strategi utformades där micellkärnans kristallinitet användes för att skräddarsy micellernas beteende. Genom att enbart använda kärnans kristallinitet kunde man ändra den kritiska micellkoncentrationen, micellstorleken samt inkapslingen och frisättningen av hydrofoba molekyler. Införandet av anilinpentamer i amfifila PEG-PLA gav upphov till redox-känslighet och elektroaktivitet som sedan kunde användas för att ge upphov till en tidsberoende dissociation av micellerna (aktiverad frisättning) utan någon yttre stimulans.En kraftfull verktygslåda har därmed skapats för att skräddarsy micellers beteende. Genom att kombinera dessa verktyg kan optimerade läkemedelsbärare för specifika tillämpningar designas.

Ämnesord och genrebeteckningar

NATURVETENSKAP Kemi Polymerkemi hsv//swe
NATURAL SCIENCES Chemical Sciences Polymer Chemistry hsv//eng
Self-assembly
micelles
core crystallinity
cyclic polypeptides
electroactivity
redox-responsiveness
triggered dissociation
loading
release
N-carboxyanhydride polymerization
polyesters
poly(ε-decalactone)
Självorganisation
miceller
kärnkristallinitet
cykliska polypeptider
elektroaktivitet
tidsberoende dissociation
inkapsling
frisläppning
N-karboxyanhydrid polymerisation
polyestrar
poly(ε-dekalakton)
Fiber- och polymervetenskap
Fibre and Polymer Science

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Albertsson, Ann-Christine,ProfessorKTH,Polymerteknologi(Swepub:kth)u1mpsp3u (preses)
Odelius, Karin,DoktorKTH,Polymerteknologi(Swepub:kth)u12viu57 (preses)
Becker, Matthew,ProffesorThe University of Akron, USA (opponent)
KTHPolymerteknologi (creator_code:org_t)

Internetlänk

https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-166223

Hitta via bibliotek

From Macromolecular Design to Supramolecular Self-assembly (Sök publikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Glavas, Lidija, ...; Albertsson, Ann- ...; Odelius, Karin, ...; Becker, Matthew, ...

Om ämnet

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Kemi; och Polymerkemi

Av lärosätet: Kungliga Tekniska Högskolan

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se