SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kalderén Christina)
 

Sökning: WFRF:(Kalderén Christina) > (2015-2019) > Glioblastoma and gl...

  • Pudelko, LindaKarolinska Institutet (författare)

Glioblastoma and glioblastoma stem cells are dependent on functional MTH1

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-07-20
  • Impact Journals LLC,2017
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-217187
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-217187URI
  • https://doi.org/10.18632/oncotarget.19404DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:136843132URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20171103Erratum: 2020 Oncotarget11(8), pp. 827 Scopus: 2-s2.0-85082722694
  • Glioblastoma multiforme (GBM) is an aggressive form of brain cancer with poor prognosis. Cancer cells are characterized by a specific redox environment that adjusts metabolism to its specific needs and allows the tumor to grow and metastasize. As a consequence, cancer cells and especially GBM cells suffer from elevated oxidative pressure which requires antioxidant-defense and other sanitation enzymes to be upregulated. MTH1, which degrades oxidized nucleotides, is one of these defense enzymes and represents a promising cancer target. We found MTH1 expression levels elevated and correlated with GBM aggressiveness and discovered that siRNA knock-down or inhibition of MTH1 with small molecules efficiently reduced viability of patient-derived GBM cultures. The effect of MTH1 loss on GBM viability was likely mediated through incorporation of oxidized nucleotides and subsequent DNA damage. We revealed that MTH1 inhibition targets GBM independent of aggressiveness as well as potently kills putative GBM stem cells in vitro. We used an orthotopic zebrafish model to confirm our results in vivo and light-sheet microscopy to follow the effect of MTH1 inhibition in GBM in real time. In conclusion, MTH1 represents a promising target for GBM therapy and MTH1 inhibitors may also be effective in patients that suffer from recurring disease.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Rouhi, Pegah (författare)
  • Sanjiv, KumarKarolinska Institutet (författare)
  • Gad, HelgeKarolinska Institutet (författare)
  • Kalderén, ChristinaKarolinska Institutet (författare)
  • Höglund, Andreas (författare)
  • Squatrito, Massimo (författare)
  • Schuhmacher, Alberto J. (författare)
  • Edwards, StevenKTH,Tillämpad fysik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:kth)u11qsv4s (författare)
  • Hägerstrand, DanielKarolinska Institutet (författare)
  • Berglund, Ulrika WarpmanKarolinska Institutet (författare)
  • Helleday, ThomasKarolinska Institutet (författare)
  • Brautigam, LarsKarolinska Institutet (författare)
  • Karolinska InstitutetTillämpad fysik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Oncotarget: Impact Journals LLC8:49, s. 84671-846841949-2553

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy