WFRF:(Furuta Hiroyuki)
Sökning: WFRF:(Furuta Hiroyuki) > Skeletal Rearrangem...
Skeletal Rearrangement of Twisted Thia-Norhexaphyrin : Multiply Annulated Polypyrrolic Aromatic Macrocycles
-
- Li, Qizhao (författare)
- East China Univ Sci & Technol, Key Lab Adv Mat, Feringa Nobel Prize Scientist Joint Res Ctr, Sch Chem & Mol Engn, 130 Meilong Rd, Shanghai 200237, Peoples R China.;East China Univ Sci & Technol, Joint Int Res Lab Precis Chem & Mol Engn, Feringa Nobel Prize Scientist Joint Res Ctr, Sch Chem & Mol Engn, 130 Meilong Rd, Shanghai 200237, Peoples R China.
-
- Ishida, Masatoshi (författare)
- Kyushu Univ, Dept Chem & Biochem, Grad Sch Engn, Fukuoka 8190395, Japan.;Kyushu Univ, Ctr Mol Syst, Fukuoka 8190395, Japan.
-
- Kai, Hiroto (författare)
- Kyushu Univ, Dept Chem & Biochem, Grad Sch Engn, Fukuoka 8190395, Japan.;Kyushu Univ, Ctr Mol Syst, Fukuoka 8190395, Japan.
- visa fler...
- visa färre...
- East China Univ Sci & Technol, Key Lab Adv Mat, Feringa Nobel Prize Scientist Joint Res Ctr, Sch Chem & Mol Engn, 130 Meilong Rd, Shanghai 200237, Peoples R China;East China Univ Sci & Technol, Joint Int Res Lab Precis Chem & Mol Engn, Feringa Nobel Prize Scientist Joint Res Ctr, Sch Chem & Mol Engn, 130 Meilong Rd, Shanghai 200237, Peoples R China. Kyushu Univ, Dept Chem & Biochem, Grad Sch Engn, Fukuoka 8190395, Japan.;Kyushu Univ, Ctr Mol Syst, Fukuoka 8190395, Japan. (creator_code:org_t)
- WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2019
- 2019
- Engelska.
- Ingår i: Angewandte Chemie International Edition. - : WILEY-V C H VERLAG GMBH. - 1433-7851 .- 1521-3773. ; 58:18, s. 5925-5929
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A hybrid thia-norhexaphyrin comprising a directly linked N-confused pyrrole and thiophene unit (1) revealed unique macrocycle transformations to afford multiply inner-annulated aromatic macrocycles. Oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone triggered a cleavage of the C-S bond of the thiophene unit, accompanied with skeletal rearrangement to afford unique pi-conjugated products: a thiopyrrolo-pentaphyrin embedded with a pyrrolo[1,2]isothiazole (2), a sulfur-free pentaphyrin incorporating an indolizine moiety (3), and a thiopyranyltriphyrinoid containing a 2H-thiopyran unit (4). Furthermore, 2 underwent desulfurization reactions to afford a fused pentaphyrin containing a pyrrolizine moiety (5) under mild conditions. Using expanded porphyrin scaffolds, oxidative thiophene cleavage and desulfurization of the hitherto unknown N-confused core-modified macrocycles would be a practical approach for developing unique polypyrrolic aromatic macrocycles.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- aromaticity
- macrocycles
- porphyrinoids
- skeletal rearrangement
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- Angewandte Chemie International Edition (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Li, Qizhao
- Ishida, Masatosh ...
- Kai, Hiroto
- Gu, Tingting
- Li, Chengjie
- Li, Xin
- visa fler...
- Baryshnikov, Gli ...
- Liang, Xu
- Zhu, Weihua
- Ågren, Hans
- Furuta, Hiroyuki
- Xie, Yongshu
- visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
- NATURVETENSKAP
- och Kemi
- och Organisk kemi
- Artiklar i publikationen
- Angewandte Chemi ...
- Av lärosätet
- Kungliga Tekniska Högskolan
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
