SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Smedh Kennet)
 

Sökning: WFRF:(Smedh Kennet) > (2010-2014) > Common variants in ...

  • Picelli, Simone (författare)

Common variants in human CRC genes as low-risk alleles

  • Artikel/kapitelEngelska2010

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2010
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-27862
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-27862URI
  • https://doi.org/10.1016/j.ejca.2010.01.013DOI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-133093URI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:120456941URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20110111
  • The genetic susceptibility to colorectal cancer (CRC) has been estimated to be around 35% and yet high-penetrance germline mutations found so far explain less than 5% of all cases. Much of the remaining variations could be due to the co-inheritance of multiple low penetrant variants. The identification of all the susceptibility alleles could have public health relevance in the near future. To test the hypothesis that what are considered polymorphisms in human CRC genes could constitute low-risk alleles, we selected eight common SNPs for a pilot association study in 1785 cases and 1722 controls. One SNP, rs3219489:G>C (MUTYH Q324H) seemed to confer an increased risk of rectal cancer in homozygous status (OR = 1.52; CI = 1.06-2.17). When the analysis was restricted to our 'super-controls', healthy individuals with no family history for cancer, also rs1799977:A>G (MLH1 I219V) was associated with an increased risk in both colon and rectum patients with an odds ratio of 1.28 (CI = 1.02-1.60) and 1.34 (CI = 1.05-1.72), respectively (under the dominant model); while 2 SNPs, rs1800932:A>G (MSH6 P92P) and rs459552:T>A (APC D1822V) seemed to confer a protective effect. The latter, in particular showed an odds ratio of 0.76 (CI = 0.60-0.97) among colon patients and 0.73 (CI = 0.56-0.95) among rectal patients. In conclusion, our study suggests that common variants in human CRC genes could constitute low-risk alleles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Zajac, PawelKTH,Genteknologi(Swepub:kth)u14hz6me (författare)
  • Zhou, Xiao-Lei (författare)
  • Edler, DavidKarolinska Institutet (författare)
  • Lenander, ClaesKarolinska Institutet (författare)
  • Dalen, Johan (författare)
  • Hjern, FredrikKarolinska Institutet (författare)
  • Lundqvist, Nils (författare)
  • Lindforss, UlrikKarolinska Institutet (författare)
  • Påhlman, LarsUppsala universitet,Kolorektalkirurgi(Swepub:uu)larspahl (författare)
  • Smedh, Kennet (författare)
  • Tornqvist, Anders (författare)
  • Holm, Jorn (författare)
  • Janson, MartinKarolinska Institutet (författare)
  • Andersson, Magnus (författare)
  • Ekelund, SusanneKarolinska Institutet (författare)
  • Olsson, LouiseKarolinska Institutet,Uppsala universitet,Centrum för klinisk forskning i Sörmland (CKFD) (författare)
  • Lundeberg, JoakimKTH,Genteknologi(Swepub:kth)u1qkn9kw (författare)
  • Lindblom, AnnikaKarolinska Institutet (författare)
  • KTHGenteknologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:European Journal of Cancer: Elsevier BV46:6, s. 1041-10480959-80491879-0852

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy