Diffusivity of n-hexane in poly(ethylene-co-octene)s assessed by molecular dynamics simulations

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:kth-6449" > Diffusivity of n-he...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Mattozzi, AlessandroKTH,Fiber- och polymerteknologi (författare)

Diffusivity of n-hexane in poly(ethylene-co-octene)s assessed by molecular dynamics simulations

Artikel/kapitelEngelska2007

Förlag, utgivningsår, omfång ...

Elsevier BV,2007
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-6449
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-6449URI
https://doi.org/10.1016/j.polymer.2007.06.051DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

QC 20100909
Molecular dynamics simulations have been used to study diffusion of n-hexane in wholly amorphous poly(ethylene-stat-octene)s with comonomer contents ranging from 0 to 11.5 mol%. The branches in the polymer increased the specific volume by affecting the packing of the chains in the rubbery state in accordance with experimental data. The diffusion of n-hexane at penetrant concentrations between 0.5 and 9.1 wt% was simulated within time-scales between 0.1 and 0.2 μs. The penetrant diffusivity unexpectedly decreased with increasing comonomer content. The penetrant molecule motion statistics showed that systems with high comonomer content showed a greater tendency for short distance motion (over a sampling period of 3 ps) whereas the systems with lower comonomer content showed penetrant motion over longer distances. It seems that the branches retarded local chain mobility of the polymer thereby trapping the penetrant molecules. All systems studied showed a minimum in penetrant diffusivity at ca. 1 wt% n-hexane and a marked increase in diffusivity at higher penetrant concentrations. The volumetric data for the different polymer–penetrant systems were consonant with additional volumes of the different components. Comparison between simulated diffusivities (for a wholly amorphous polymer) and experimentally obtained diffusivity data for semicrystalline polymers showed that constraining effect of the crystals were substantial for the highly crystalline systems and that it gradually decreased with decreasing crystallinity.

Ämnesord och genrebeteckningar

NATURVETENSKAP Kemi Polymerkemi hsv//swe
NATURAL SCIENCES Chemical Sciences Polymer Chemistry hsv//eng
Poly(ethylene-stat-octene)
n-Hexane
Molecular dynamics simulation
Polymer chemistry
Polymerkemi

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Hedenqvist, Mikael S.KTH,Fiber- och polymerteknologi(Swepub:kth)u10rkaxe (författare)
Gedde, Ulf W.KTH,Fiber- och polymerteknologi(Swepub:kth)u1j56evm (författare)
KTHFiber- och polymerteknologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Polymer: Elsevier BV48:17, s. 5174-51800032-3861

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Polymer (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Mattozzi, Alessa ...; Hedenqvist, Mika ...; Gedde, Ulf W.

Om ämnet

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Kemi; och Polymerkemi

Artiklar i publikationen: Polymer

Av lärosätet: Kungliga Tekniska Högskolan

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se