Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-6874" >
Asymmetric [2,3]-si...
Asymmetric [2,3]-sigmatropic rearrangement of allylic ammonium ylides
-
- Blid, Jan (författare)
- KTH,Organisk kemi
-
- Panknin, Olaf (författare)
- KTH,Organisk kemi
-
- Somfai, Peter (författare)
- KTH,Organisk kemi
-
(creator_code:org_t)
- 2005-06-10
- 2005
- Engelska.
-
Ingår i: Journal of the American Chemical Society. - : American Chemical Society (ACS). - 0002-7863 .- 1520-5126. ; 127:26, s. 9352-9353
- Relaterad länk:
-
http://kth.diva-port...
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- An asymmetric Lewis acid-mediated [2,3]-sigmatropic rearrangement of allylic amines has been developed, affording the corresponding homoallylic amines in good yield and excellent enantioselectivities. The rearrangement proceeds by complexation of the chiral Lewis acid to the amine followed by deprotonation and rearrangement.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- allyl compound
- ammonium derivative
- article
- chirality
- diastereoisomer
- quantum yield
- reaction analysis
- stereochemistry
- Chemistry
- Kemi
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas