SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Chen Shilu)
 

Sökning: WFRF:(Chen Shilu) > (2007-2009) > Reaction mechanism ...

  • Chen, ShiluKTH,Teoretisk kemi (författare)

Reaction mechanism of the binuclear zinc enzyme glyoxalase II : A theoretical study

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2009
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:kth-9751
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-9751URI
  • https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2008.10.016DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • QC 20100714. Uppdaterad från in press till published (20100714).
  • The glyoxalase system catalyzes the conversion of toxic methylglyoxal to nontoxic d-lactic acid using glutathione (GSH) as a coenzyme. Glyoxalase II (GlxII) is a binuclear Zn enzyme that catalyzes the second step of this conversion, namely the hydrolysis of S-d-lactoylglutathione, which is the product of the Glyoxalase I (GlxI) reaction. In this paper we use density functional theory method to investigate the reaction mechanism of GlxII. A model of the active site is constructed on the basis of the X-ray crystal structure of the native enzyme. Stationary points along the reaction pathway are optimized and the potential energy surface for the reaction is calculated. The calculations give strong support to the previously proposed mechanism. It is found that the bridging hydroxide is capable of performing nucleophilic attack at the substrate carbonyl to form a tetrahedral intermediate. This step is followed by a proton transfer from the bridging oxygen to Asp58 and finally C–S bond cleavage. The roles of the two zinc ions in the reaction mechanism are analyzed. Zn2 is found to stabilize the charge of tetrahedral intermediate thereby lowering the barrier for the nucleophilic attack, while Zn1 stabilizes the charge of the thiolate product, thereby facilitating the C–S bond cleavage. Finally, the energies involved in the product release and active-site regeneration are estimated and a new possible mechanism is suggested.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Fang, Wei-HaiBeijing Normal Univ, Coll Chem (författare)
  • Himo, FahmiKTH,Teoretisk kemi(Swepub:kth)u1hl0yc6 (författare)
  • KTHTeoretisk kemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Inorganic Biochemistry: Elsevier BV103:2, s. 274-2810162-01341873-3344

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Chen, Shilu
Fang, Wei-Hai
Himo, Fahmi
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biokemi och mole ...
Artiklar i publikationen
Journal of Inorg ...
Av lärosätet
Kungliga Tekniska Högskolan

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy