SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-106832"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-106832" > Lack of G protein-c...

  • Sjöström, MartinLund University,Lunds universitet,Drug Target Discovery,Forskargrupper vid Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Lund University Research Groups,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden (författare)

Lack of G protein-coupled estrogen receptor (GPER) in the plasma membrane is associated with excellent long-term prognosis in breast cancer

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-04-09
  • Springer Verlag (Germany),2014
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-106832
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-106832URI
  • https://doi.org/10.1007/s10549-014-2936-4DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/4430587URI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:128733961URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • G protein-coupled estrogen receptor (GPER), or GPR30, is a membrane receptor reported to mediate non-genomic estrogen responses. Tamoxifen is a partial agonist at GPER in vitro. Here, we investigated if GPER expression is prognostic in primary breast cancer, if the receptor is treatment-predictive for adjuvant tamoxifen, and if receptor subcellular localization has any impact on the prognostic value. Total and plasma membrane (PM) GPER expression was analyzed by immunohistochemistry in breast tumors from 742 postmenopausal lymph node-negative patients subsequently randomized for tamoxifen treatment for 2-5 years versus no systemic treatment, regardless of estrogen receptor (ER) status, and with a median follow-up of 17 years for patients free of event. PM GPER expression was a strong independent prognostic factor for poor prognosis in breast cancer without treatment-predictive information for tamoxifen. In the tamoxifen-treated ER-positive and progesterone receptor (PgR)-positive patient subgroup, the absence of PM GPER (53 % of all ER-positive tumors) predicted 91 % 20-year distant disease-free survival, compared to 73 % in the presence of GPER (p = 0.001). Total GPER expression showed positive correlations with ER and PgR and negative correlation with histological grade, but the correlations were biphasic. On the other hand, PM GPER expression showed strong negative correlations with ER and PgR, and strong positive correlation with HER2 overexpression and high histological grade. GPER overexpression and PM localization are critical events in breast cancer progression, and lack of GPER in the PM is associated with excellent long-term prognosis in ER-positive and PgR-positive tamoxifen-treated primary breast cancer.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Werner Hartman, LindaLund University,Lunds universitet,Medicinsk onkologi,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Bröstcancer-genetik,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medical oncology,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Breastcancer-genetics,Department of Clinical Sciences, Lund,Lund University, Sweden Regional Cancer Centre South, Sweden(Swepub:lu)li3247we (författare)
  • Grabau, DortheLund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden(Swepub:lu)med-dgu (författare)
  • Fornander, TommyKarolinska Institutet,Karolinska University Hospital, Sweden (författare)
  • Malmström, PerLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden Skåne University Hospital, Sweden(Swepub:lu)onk-pma (författare)
  • Nordenskjöld, BoÖstergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Avdelningen för kliniska vetenskaper,Hälsouniversitetet,Onkologiska kliniken US(Swepub:liu)bono64 (författare)
  • Sgroi, Dennis C.Massachusetts Gen Hospital, MA 02114 USA (författare)
  • Skoog, LambertKarolinska University Hospital, Sweden (författare)
  • Stål, OlleÖstergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Avdelningen för kliniska vetenskaper,Hälsouniversitetet,Onkologiska kliniken US(Swepub:liu)ollst87 (författare)
  • Leeb-Lundberg, FredrikLund University,Lunds universitet,Drug Target Discovery,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups,Lund University, Sweden(Swepub:lu)mphy-fle (författare)
  • Fernö, MårtenLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden(Swepub:lu)onk-mfe (författare)
  • Drug Target DiscoveryForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Breast Cancer Research and Treatment: Springer Verlag (Germany)145:1, s. 61-710167-68061573-7217

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy