SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Starkenberg Annika)
 

Sökning: WFRF:(Starkenberg Annika) > Systematic A beta A...

Systematic A beta Analysis in Drosophila Reveals High Toxicity for the 1-42, 3-42 and 11-42 Peptides, and Emphasizes N- and C-Terminal Residues

Jonsson, Maria (författare)
Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten
Pokrzywa, Malgorzata (författare)
Linköpings universitet,Medicinska fakulteten,Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicin
Starkenberg, Annika (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicin,Medicinska fakulteten
visa fler...
Hammarström, Per (författare)
Linköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten
Thor, Stefan (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicin,Medicinska fakulteten
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015-07-24
2015
Engelska.
Ingår i: PLOS ONE. - : Public Library of Science. - 1932-6203. ; 10:7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Brain amyloid plaques are a hallmark of Alzheimers disease (AD), and primarily consist of aggregated A beta peptides. While A beta 1-40 and A beta 1-42 are the most abundant, a number of other A beta peptides have also been identified. Studies have indicated differential toxicity for these various A beta peptides, but in vivo toxicity has not been systematically tested. To address this issue, we generated improved transgenic Drosophila UAS strains expressing 11 pertinent A beta peptides. UAS transgenic flies were generated by identical chromosomal insertion, hence removing any transgenic position effects, and crossed to a novel and robust Gal4 driver line. Using this improved Gal4/UAS set-up, survival and activity assays revealed that A beta 1-42 severely shortens lifespan and reduces activity. N-terminal truncated peptides were quite toxic, with 3-42 similar to 1-42, while 11-42 showed a pronounced but less severe phenotype. N-terminal mutations in 3-42 (E3A) or 11-42 (E11A) resulted in reduced toxicity for 11-42, and reduced aggregation for both variants. Strikingly, C-terminal truncation of A beta (1-41, -40, -39, -38, -37) were non-toxic. In contrast, C-terminal extension to 1-43 resulted in reduced lifespan and activity, but not to the same extent as 1-42. Mutating residue 42 in 1-42 (A42D, A42R and A42W) greatly reduced A beta accumulation and toxicity. Histological and biochemical analysis revealed strong correlation between in vivo toxicity and brain A beta aggregate load, as well as amount of insoluble A beta. This systematic Drosophila in vivo and in vitro analysis reveals crucial N- and C-terminal specificity for A beta neurotoxicity and aggregation, and underscores the importance of residues 1-10 and E11, as well as a pivotal role of A42.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • PLOS ONE (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Jonsson, Maria
Pokrzywa, Malgor ...
Starkenberg, Ann ...
Hammarström, Per
Thor, Stefan
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Kemi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
Artiklar i publikationen
PLOS ONE
Av lärosätet
Linköpings universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy