SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Pronk J.)
 

Sökning: WFRF:(Pronk J.) > Identification of E...

Identification of ETV6-RUNX1-like and DUX4-rearranged subtypes in paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia

Lilljebjörn, Henrik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Henningsson, Rasmus (författare)
Lund University,Lunds universitet,Matematik LTH,Matematikcentrum,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Mathematics (Faculty of Engineering),Centre for Mathematical Sciences,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Lund University, Sweden
Hyrenius-Wittsten, Axel (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
visa fler...
Olsson, Linda (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Orsmark-Pietras, Christina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Von Palffy, Sofia (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Askmyr, Maria (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Rissler, Marianne (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Schrappe, Martin (författare)
University Hospital Schleswig Holstein, Germany,University Medical Center Schleswig-Holstein
Cario, Gunnar (författare)
University Hospital Schleswig Holstein, Germany,University Medical Center Schleswig-Holstein
Castor, Anders (författare)
Lund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Pronk, Cornelis J. H. (författare)
Lund University, Sweden
Behrendtz, Mikael (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för kliniska vetenskaper,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Barn- och ungdomskliniken i Linköping,Linköping University Hospital
Mitelman, Felix (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Johansson, Bertil (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden; University of and Regional Labs Regional Skåne, Sweden
Paulsson, Kajsa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Andersson, Anna K. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
Fontes, Magnus (författare)
Lund University,Lunds universitet,Matematik LTH,Matematikcentrum,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Mathematics (Faculty of Engineering),Centre for Mathematical Sciences,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Lund University, Sweden
Fioretos, Thoas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden; University of and Regional Labs Regional Skåne, Sweden
Pronk, Kees-Jan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylär hematologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematopoetisk och immunologisk utveckling,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Molecular Hematology (DMH),Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Hematopoietic and immunologic developement,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016-06-06
2016
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - : NATURE PUBLISHING GROUP. - 2041-1723. ; 7:11790
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Fusion genes are potent driver mutations in cancer. In this study, we delineate the fusion gene landscape in a consecutive series of 195 paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (BCP ALL). Using RNA sequencing, we find in-frame fusion genes in 127 (65%) cases, including 27 novel fusions. We describe a subtype characterized by recurrent IGH-DUX4 or ERG-DUX4 fusions, representing 4% of cases, leading to overexpression of DUX4 and frequently co-occurring with intragenic ERG deletions. Furthermore, we identify a subtype characterized by an ETV6-RUNX1-like gene-expression profile and coexisting ETV6 and IKZF1 alterations. Thus, this study provides a detailed overview of fusion genes in paediatric BCP ALL and adds new pathogenetic insights, which may improve risk stratification and provide therapeutic options for this disease.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy