SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-141717"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:liu-141717" > Perinatal Malnutrit...

  • Nätt, DanielLinköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten,Columbia University, NY 10027 USA (författare)

Perinatal Malnutrition Leads to Sexually Dimorphic Behavioral Responses with Associated Epigenetic Changes in the Mouse Brain

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-09-11
  • NATURE PUBLISHING GROUP,2017
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-141717
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-141717URI
  • https://doi.org/10.1038/s41598-017-10803-2DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Funding Agencies|Swedish Research Council; Swedish Society for Medical Research; Centre for Systems Neurobiology at Linkoping University; Sackler Foundation
  • Childhood malnutrition is a risk factor for mental disorders, such as major depression and anxiety. Evidence shows that similar early life adversities induce sex-dependent epigenetic reprogramming. However, little is known about how genes are specifically affected by early malnutrition and the implications for males and females respectively. One relevant target is neuropeptide Y (NPY), which regulates both stress and food-intake. We studied maternal low protein diet (LPD) during pregnancy/lactation in mice. Male, but not female, offspring of LPD mothers consistently displayed anxiety-and depression-like behaviors under acute stress. Transcriptome-wide analysis of the effects of acute stress in the amygdala, revealed a list of transcription factors affected by either sex or perinatal LPD. Among these immediate early genes (IEG), members of the Early growth response family (Egr1/2/4) were consistently upregulated by perinatal LPD in both sexes. EGR1 also bound the NPY receptor Y1 gene (Npy1r), which co-occurred with sex-specific effects of perinatal LPD on both Npy1r DNA-methylation and gene transcription. Our proposed pathway connecting early malnutrition, sex-independent regulatory changes in Egr1, and sex-specific epigenetic reprogramming of its effector gene, Npy1r, represents the first molecular evidence of how early life risk factors may generate sex-specific epigenetic effects relevant for mental disorders.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Barchiesi, RiccardoLinköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten(Swepub:liu)ricba75 (författare)
  • Murad, JosefLinköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten (författare)
  • Feng, JianFlorida State University, FL 32306 USA; Icahn School Medical Mt Sinai, NY 10029 USA (författare)
  • Nestler, Eric J.Icahn School Medical Mt Sinai, USA (författare)
  • Champagne, Frances A.Columbia University, USA (författare)
  • Thorsell, AnnikaLinköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten(Swepub:liu)annth96 (författare)
  • Linköpings universitetCentrum för social och affektiv neurovetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Scientific Reports: NATURE PUBLISHING GROUP72045-2322

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy