SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Mayo Leah M. 1987 )
 

Sökning: WFRF:(Mayo Leah M. 1987 ) > Protective effects ...

Protective effects of elevated anandamide on stress and fear-related behaviors : translational evidence from humans and mice

Mayo, Leah M., 1987- (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
Asratian, Anna (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
Lindé, Johan (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
visa fler...
Holm, Lovisa, 1962- (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
Nätt, Daniel, 1980- (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
Augier, Gaëlle (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
Stensson, Niclas, 1974- (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för prevention, rehabilitering och nära vård,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Smärt och rehabiliteringscentrum
Vecchiarelli, Haley A. (författare)
Hotchkiss Brain Institute and Mathison Centre for Mental Health Research and Education, Departments of Cell Biology and Anatomy and Psychiatry, University of Calgary, Canada
Balsevich, Georgia (författare)
Hotchkiss Brain Institute and Mathison Centre for Mental Health Research and Education, Departments of Cell Biology and Anatomy and Psychiatry, University of Calgary, Canada
Aukema, Robert J. (författare)
Hotchkiss Brain Institute and Mathison Centre for Mental Health Research and Education, Departments of Cell Biology and Anatomy and Psychiatry, University of Calgary, Canada
Ghafouri, Bijar, 1972- (författare)
Linköpings universitet,Medicinska fakulteten,Avdelningen för prevention, rehabilitering och nära vård,Region Östergötland, Smärt och rehabiliteringscentrum
Spagnolo, Primavera A. (författare)
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism and National Institute of Neurological Disorders and Stroke, NIH, Bethesda, USA
Lee, Francis S. (författare)
Institute for Developmental Psychobiology, Weill Cornell Medical College of Cornell University, New York, USA
Hill, Matthew N. (författare)
Hotchkiss Brain Institute and Mathison Centre for Mental Health Research and Education, Departments of Cell Biology and Anatomy and Psychiatry, University of Calgary, Canada
Heilig, Markus, 1959- (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Psykiatriska kliniken i Linköping
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-08-17
2020
Engelska.
Ingår i: Molecular Psychiatry. - : Nature Publishing Group. - 1359-4184 .- 1476-5578. ; 25:5, s. 993-1005
Relaterad länk:
https://urn.kb.se/re...
visa fler...
https://doi.org/10.1...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a common, debilitating condition with limited treatment options. Extinction of fear memories through prolonged exposure therapy, the primary evidence-based behavioral treatment for PTSD, has only partial efficacy. In mice, pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) produces elevated levels of anandamide (AEA) and promotes fear extinction, suggesting that FAAH inhibitors may aid fear extinction-based treatments. A human FAAH 385C-greater thanA substitution encodes an FAAH enzyme with reduced catabolic efficacy. Individuals homozygous for the FAAH 385A allele may therefore offer a genetic model to evaluate the impact of elevations in AEA signaling in humans, helping to inform whether FAAH inhibitors have the potential to facilitate fear extinction therapy for PTSD. To overcome the challenge posed by low frequency of the AA genotype (appr. 5%), we prospectively genotyped 423 individuals to examine the balanced groups of CC, AC, and AA individuals (n = 25/group). Consistent with its loss-of-function nature, the A allele was dose dependently associated with elevated basal AEA levels, facilitated fear extinction, and enhanced the extinction recall. Moreover, the A-allele homozygotes were protected against stress-induced decreases in AEA and negative emotional consequences of stress. In a humanized mouse model, AA homozygous mice were similarly protected against stress-induced decreases in AEA, both in the periphery, and also in the amygdala and prefrontal cortex, brain structures critically involved in fear extinction and regulation of stress responses. Collectively, these data suggest that AEA signaling can temper aspects of the stress response and that FAAH inhibition may aid the treatment for stress-related psychiatric disorders, such as PTSD.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy