SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Mayo Leah M. 1987 )
 

Sökning: WFRF:(Mayo Leah M. 1987 ) > Protective effects ...

  • Mayo, Leah M.,1987-Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten (författare)

Protective effects of elevated anandamide on stress and fear-related behaviors : translational evidence from humans and mice

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2018-08-17
  • Nature Publishing Group,2020
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:liu-154914
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-154914URI
  • https://doi.org/10.1038/s41380-018-0215-1DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Funding agencies: Swedish Research CouncilSwedish Research Council [2013-7434]; Canadian Institutes of Health Research (CIHR)Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Innovates and BranchOut Neurological Foundation
  • Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a common, debilitating condition with limited treatment options. Extinction of fear memories through prolonged exposure therapy, the primary evidence-based behavioral treatment for PTSD, has only partial efficacy. In mice, pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) produces elevated levels of anandamide (AEA) and promotes fear extinction, suggesting that FAAH inhibitors may aid fear extinction-based treatments. A human FAAH 385C-greater thanA substitution encodes an FAAH enzyme with reduced catabolic efficacy. Individuals homozygous for the FAAH 385A allele may therefore offer a genetic model to evaluate the impact of elevations in AEA signaling in humans, helping to inform whether FAAH inhibitors have the potential to facilitate fear extinction therapy for PTSD. To overcome the challenge posed by low frequency of the AA genotype (appr. 5%), we prospectively genotyped 423 individuals to examine the balanced groups of CC, AC, and AA individuals (n = 25/group). Consistent with its loss-of-function nature, the A allele was dose dependently associated with elevated basal AEA levels, facilitated fear extinction, and enhanced the extinction recall. Moreover, the A-allele homozygotes were protected against stress-induced decreases in AEA and negative emotional consequences of stress. In a humanized mouse model, AA homozygous mice were similarly protected against stress-induced decreases in AEA, both in the periphery, and also in the amygdala and prefrontal cortex, brain structures critically involved in fear extinction and regulation of stress responses. Collectively, these data suggest that AEA signaling can temper aspects of the stress response and that FAAH inhibition may aid the treatment for stress-related psychiatric disorders, such as PTSD.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Asratian, AnnaLinköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten(Swepub:liu)annas44 (författare)
  • Lindé, JohanLinköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten(Swepub:liu)johli72 (författare)
  • Holm, Lovisa,1962-Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten(Swepub:liu)lovho57 (författare)
  • Nätt, Daniel,1980-Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten(Swepub:liu)danis31 (författare)
  • Augier, GaëlleLinköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten(Swepub:liu)gaeau73 (författare)
  • Stensson, Niclas,1974-Linköpings universitet,Avdelningen för prevention, rehabilitering och nära vård,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Smärt och rehabiliteringscentrum(Swepub:liu)nicst74 (författare)
  • Vecchiarelli, Haley A.Hotchkiss Brain Institute and Mathison Centre for Mental Health Research and Education, Departments of Cell Biology and Anatomy and Psychiatry, University of Calgary, Canada (författare)
  • Balsevich, GeorgiaHotchkiss Brain Institute and Mathison Centre for Mental Health Research and Education, Departments of Cell Biology and Anatomy and Psychiatry, University of Calgary, Canada (författare)
  • Aukema, Robert J.Hotchkiss Brain Institute and Mathison Centre for Mental Health Research and Education, Departments of Cell Biology and Anatomy and Psychiatry, University of Calgary, Canada (författare)
  • Ghafouri, Bijar,1972-Linköpings universitet,Medicinska fakulteten,Avdelningen för prevention, rehabilitering och nära vård,Region Östergötland, Smärt och rehabiliteringscentrum(Swepub:liu)bijgh14 (författare)
  • Spagnolo, Primavera A.National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism and National Institute of Neurological Disorders and Stroke, NIH, Bethesda, USA (författare)
  • Lee, Francis S.Institute for Developmental Psychobiology, Weill Cornell Medical College of Cornell University, New York, USA (författare)
  • Hill, Matthew N.Hotchkiss Brain Institute and Mathison Centre for Mental Health Research and Education, Departments of Cell Biology and Anatomy and Psychiatry, University of Calgary, Canada (författare)
  • Heilig, Markus,1959-Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Psykiatriska kliniken i Linköping(Swepub:liu)marhe41 (författare)
  • Linköpings universitetCentrum för social och affektiv neurovetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Psychiatry: Nature Publishing Group25:5, s. 993-10051359-41841476-5578

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy