SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Mona S)
 

Sökning: WFRF:(Mona S) > (2005-2009) > Common variants in ...

Common variants in the TCF7L2 gene help to differentiate autoimmune from non-autoimmune diabetes in young (15-34 years) but not in middle-aged (40-59 years) diabetic patients

Bakhtadze, Ekaterine (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Cervin, Camilla (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - klinisk obesitasforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Clinical Obesity,Lund University Research Groups,Lund University Hospital
Lindholm, Eero (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
visa fler...
Borg, Henrik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Medicin, Lund,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Institutionen för kliniska vetenskaper, Malmö,Medicine, Lund,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Department of Clinical Sciences, Malmö
Nilsson, P (författare)
Lund University
Arnqvist, Hans (författare)
Linköpings universitet,Hälsouniversitetet,Cellbiologi,Landstinget i Östergötland; Local Health Care Services in Central Östergötland; Department of Endocrinology and Gastroenterology; Närsjukvården i centrala Östergötland; Endokrin- och magtarmmedicinska kliniken
Bolinder, J (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska University
Eriksson, Jan W (författare)
Umeå universitet,Medicin,Department of Medicine, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden,Umeå University Hospital
Gudbjornsdottir, S (författare)
Sahlgrens University Hospital,Lund University Hospital
Nyström, Lennarth (författare)
Umeå universitet,Epidemiologi och folkhälsovetenskap,Umeå University Hospital
Agardh, C D (författare)
Lund University
Landin-Olsson, Mona (författare)
Lund University,Lunds universitet,Medicin, Lund,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Medicine, Lund,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University Hospital
Sundkvist, Göran (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Malmö,Medicinska fakulteten,Department of Clinical Sciences, Malmö,Faculty of Medicine
Groop, Leif (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2008-10-07
2008
Engelska.
Ingår i: Diabetologia. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0012-186X .- 1432-0428. ; 51:12, s. 2224-2232
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Type 1 diabetes in children is characterised by autoimmune destruction of pancreatic beta cells and the presence of certain risk genotypes. In adults the same situation is often referred to as latent autoimmune diabetes in adults (LADA). We tested whether genetic markers associated with type 1 or type 2 diabetes could help to discriminate between autoimmune and non-autoimmune diabetes in young (15-34 years) and middle-aged (40-59 years) diabetic patients. In 1,642 young and 1,619 middle-aged patients we determined: (1) HLA-DQB1 genotypes; (2) PTPN22 and INS variable-number tandem repeat (VNTR) polymorphisms; (3) two single nucleotide polymorphisms (rs7903146 and rs10885406) in the TCF7L2 gene; (4) glutamic acid decarboxylase (GAD) and IA-2-protein tyrosine phosphatase-like protein (IA-2) antibodies; and (5) fasting plasma C-peptide. Frequency of risk genotypes HLA-DQB1 (60% vs 25%, p =9.4x10(-34); 45% vs 18%, p= 1.4x10(-16)), PTPN22 CT/TT (34% vs 26%, p=0.0023; 31% vs 23%, p=0.034), INS VNTR class I/I (69% vs 53%, p=1.3x10(-8); 69% vs 51%, p=8.5x10(-5)) and INS VNTR class IIIA/IIIA (75% vs 63%, p=4.3x10(-6); 73% vs 60%, p=0.008) was increased in young and middle-aged GAD antibodies (GADA)-positive compared with GADA-negative patients. The type 2 diabetes-associated genotypes of TCF7L2 CT/TT of rs7903146 were significantly more common in young GADA-negative than in GADA-positive patients (53% vs 43%; p=0.0004). No such difference was seen in middle-aged patients, in whom the frequency of the CT/TT genotypes of TCF7L2 was similarly increased in GADA-negative and GADA-positive groups (55% vs 56%). Common variants in the TCF7L2 gene help to differentiate young but not middle-aged GADA-positive and GADA-negative diabetic patients, suggesting that young GADA-negative patients have type 2 diabetes and that middle-aged GADA-positive patients are different from their young GADA-positive counterparts and share genetic features with type 2 diabetes.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Nyckelord

C-peptide
HLA-DQB1
INS VNTR
Islet antibodies
PTPN22
TCF7L2
MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy