SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1872 8359
 

Sökning: L773:1872 8359 > Optimization of 16S...

Optimization of 16S rRNA gene analysis for use in the diagnostic clinical microbiology service

Sune, Dan (författare)
Linköpings universitet,Medicinska fakulteten,Avdelningen för inflammation och infektion,Region Östergötland, Infektionskliniken i Östergötland
Rydberg, Helene (författare)
Linköpings universitet,Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Klinisk mikrobiologi
Nilsdotter-Augustinsson, Åsa, 1962- (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Infektionskliniken i Östergötland
visa fler...
Serrander, Lena (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Klinisk mikrobiologi
Bergman, Malin, 1967- (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Klinisk mikrobiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
ELSEVIER, 2020
2020
Engelska.
Ingår i: Journal of Microbiological Methods. - : ELSEVIER. - 0167-7012 .- 1872-8359. ; 170
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Broad-range amplification and sequencing of the 16S rRNA gene, directly from clinical samples, is a method that potentially allows detection of any cultivable or non-cultivable bacteria. However, the method is prone to false positive results due to PCR contamination. Another concern is the human DNA abundance compared to bacterial DNA in samples from sterile sites. Those factors may decrease the sensitivity and specificity of the assay and can complicate the analysis and interpretation of the results. The objective of this prospective study was to try to avoid the most common pitfalls, mentioned above, and develop a molecular 16S assay with a high clinical sensitivity and specificity. Fifty-six consecutive tissue samples from patients with suspected deep infections were extracted by 3 different DNA-extraction methods; two based on a principle of bacterial DNA enrichment, and one conventional DNA extraction method. We compared three primer pairs, including both conventional and DPO principle, targeting different variable regions of the 16S rRNA gene. Results from routine tissue culture were used as reference. Clinical data was recorded from patient charts and analyzed in parallel. Of a total of 56 samples, collected from 39 patients, 70% (39 samples) were assessed as true infections by analysis of clinical data. Bacterial enrichment extraction increased sensitivity from 54% to 72%. The 2 sets of primer pairs defining region V1-V3 and V3-V4, showed similar sensitivity, but DPO-primers resulted in better specificity, i.e. less contaminations. The primer pairs covering V1-V8 show significantly lower sensitivity (p amp;lt; .001) than V1-V3 and V3-V4. Optimizing extraction protocols and choice of primers can increase the sensitivity and specificity of a molecular 16S-analysis, rendering a valuable complement to tissue culture.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

PCR diagnostics; DNA extractions; Microbiology; Deep infections; 16S rRNA gene

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy